二恶英检测报告信息完整性核查项目及填写规范

二恶英是一类具有强致癌性与生物累积性的持久性有机污染物，其检测报告是环境监管、企业合规评估及污染事件溯源的核心依据。报告信息的完整性直接决定了数据的“可追溯性”——缺失关键信息可能导致结果无法验证，甚至使报告失去法律效力。因此，明确二恶英检测报告的信息核查项目与填写规范，是确保检测结果真实、可靠的关键环节。

基本信息栏的完整性核查与填写要求

基本信息是报告的“身份卡”，需覆盖报告编号、委托方、检测机构及报告日期四大项。报告编号需遵循唯一编码规则（如“2024-ENV-DIOX-001”，含年份、领域、污染物类型及流水号），避免用“临时号”或重复编号；委托方需填全称（如“XX市环境科学研究院”而非“市环科院”）、联系人及电话（如“王芳，138XXXX1234”），确保后续能快速追溯样品来源；检测机构需标注资质编号（CMA/CNAS）、全称及实验室地址（如“XX第三方检测公司，CMA编号：1234567890”），分包检测需明确分包机构的资质。

报告日期需填最终审批通过的日期（如“2024-04-10”），而非采样或检测完成日。常见错误如委托方写“甲方”、报告编号用“TEST-001”，这类模糊表述会导致报告无法关联具体项目，需严格规避。

检测对象与采样信息的核查要点

检测对象与采样信息是结果“代表性”的基础，需明确“是什么样品”“怎么采的”。检测对象要写清名称（如“某垃圾焚烧厂1#炉飞灰”）、类别（固体/液体/气体）及来源（如“焚烧炉出口烟道”），不能用“未知样品”“送来样”；采样信息需包括时间（具体到分，如“2024-03-20 15:10”）、地点（GPS坐标或详细地址，如“XX区XX路123号垃圾焚烧厂内”）、方法（如“GB 16157-1996固定污染源采样法”）、容器（如“玻璃纤维滤筒，φ80mm”）及保存条件（如“4℃冷藏，24小时内送样”）。

固体样品需标注干/湿重（如“飞灰，干重计”），气体样品需标采样体积与标况转换（如“空气，采样100L，标况85L”）。若采样地点仅写“垃圾厂”，未明确炉号，会导致无法验证采样的针对性，需补全信息。

检测方法与仪器设备的规范表述

检测方法与仪器是结果“准确性”的核心，需写清“用什么方法”“用什么仪器”。方法要填全称及编号（如“HJ 77.2-2008环境空气二恶英类测定——同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法”），不能简化为“质谱法”；非标准方法需标注验证报告编号（如“方法验证报告No.VAL-2024-005”）。

仪器需写名称、型号、厂家、编号及校准状态（如“高分辨气相色谱-高分辨质谱联用仪，Thermo Fisher DSQ II，编号Lab-001-HRMS-005，校准日期2024-01-15，证书No.CAL-2024-003”）。若仅写“使用质谱仪”，未标型号与校准信息，会让结果失去说服力。

检测结果数据的完整性要求

结果数据是报告的核心，需确保“数值准、单位对、检出限明”。数值要保留与检出限匹配的有效数字（如检出限0.1 pg TEQ/g，结果写“0.3 pg TEQ/g”而非“0.300”）；单位用国际标准（如“pg TEQ/g”“pg TEQ/m³”），别用“ppt”这类易混淆的表述；未检出需标检出限（如“未检出（LOD：0.1 pg TEQ/g）”），不能只写“ND”。

平行样结果要同时列（如“样品1：0.25 pg TEQ/g，平行样：0.23 pg TEQ/g，相对偏差8%”），偏差需符合标准（如HJ 77.2要求≤20%）。若未标检出限，监管部门无法判断结果是否低于限值，需补充说明。

质量控制信息的填写规范

质量控制是结果“可靠性”的保障，需覆盖空白样、加标回收、质控样。空白样要写具体数值（如“空白：0.05 pg TEQ/g，低于检出限”），证明未受污染；加标回收填加标量、回收量及回收率（如“加标1.0 pg TEQ/g，回收0.85，回收率85%”），回收率需在80%-120%（HJ 77.2要求）；质控样写标准值、测定值及相对误差（如“质控样标准5.0 pg TEQ/g，测定5.2，误差4%”），误差≤10%。

若质控不合格，需说明原因（如“加标回收率75%，因基质干扰，优化前处理后复测至88%”）。没填空白样结果，会被质疑实验室污染，需重新检测。

编制与审核环节的信息规范

编制与审核是报告生效的关键，需明确“谁做的、谁审的、谁批的”。编制人填全名（如“张三”）、岗位（如“检测工程师”）及签字；审核人需是技术负责人（如“李四，实验室技术主管”），填全名及签字；批准人是实验室主任（如“王五”），填全名及签字。

签字需手写或合法电子签名，不能用印章；日期要一致（如“2024-04-10”）。若审核人写“李工”未填全名，会无法确认身份，报告无效。

辅助信息的完整性要求

辅助信息是报告的补充，需包括备注与附件。备注写特殊情况（如“样品运输中冷藏温度短暂升至8℃，未超2小时，不影响结果”“采样遇降雨，已防雨”），避免后续争议；附件要附采样记录、校准证书、质控原始数据（如“附件1：采样记录No.SAM-2024-03-20-001”“附件2：HRMS校准证书No.CAL-2024-003”），编号要对应正文。

若没备注保存条件变化，监管部门会怀疑样品变质，需提供温度记录证明结果有效。