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芯片失效分析检测中常用无损检测技术的应用要点

三方检测机构-李工 2022-05-10

失效分析检测相关服务热线: 微析检测业务区域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。 地图服务索引: 服务领域地图 检测项目地图 分析服务地图 体系认证地图 质检服务地图 服务案例地图 新闻资讯地图 地区服务地图 聚合服务地图

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芯片失效分析是半导体产业保障产品可靠性的核心环节,而无损检测技术因能在不破坏样品完整性的前提下定位缺陷、分析失效机制,成为该环节的“眼睛”。常用的无损检测技术包括X射线检测、超声扫描显微镜(SAM)、红外热成像、太赫兹成像、激光扫描声学显微镜(LSA)、光致发光(PL)检测及原子力显微镜(AFM)等,每种技术有其独特的适用场景与应用要点。掌握这些要点不仅能提升检测效率,更能精准还原失效根源,为芯片设计优化与制程改进提供直接依据。

X射线检测:芯片内部结构缺陷的“透视镜”

X射线检测凭借穿透性强、可实现非接触成像的特点,是芯片封装内部缺陷检测的首选技术。在应用中,分辨率选择是核心要点之一——针对球栅阵列(BGA)封装,因球栅间距通常在0.8-1.2mm之间,需选用分辨率≥1μm的微焦点X射线系统,才能清晰识别solder ball内部的微小空洞(如直径≥50μm的空洞);而针对Quad Flat No-leads(QFN)封装的引脚焊接缺陷,分辨率可适当降低至5μm,兼顾检测效率与成本。

辐射剂量控制是另一个关键。过高的X射线剂量会导致芯片内部器件(如MOSFET的栅氧化层)发生辐照损伤,引发二次失效,因此需根据芯片材质调整剂量——对于硅基芯片,剂量应控制在10Gy以下;对于含砷化镓(GaAs)等化合物半导体的芯片,剂量需进一步降低至5Gy以内,避免材料特性改变。

图像分析时,需重点关注“分层”与“空洞”两类缺陷。分层多发生在die attach层(芯片与基板的粘接层)或塑封料与引线框架之间,表现为图像中出现连续的黑色线条;空洞则常见于solder ball或underfill(底部填充胶)中,需通过灰度值对比识别——空洞区域的灰度值通常比周围低20%-30%。此外,三维X射线重建技术可用于复杂封装(如系统级封装SiP)的缺陷定位,通过多视角图像拼接还原缺陷的立体位置,避免平面图像的误判。

超声扫描显微镜(SAM):界面结合缺陷的“听诊器”

超声扫描显微镜(SAM)通过发射高频超声波(通常在10-200MHz之间),利用不同介质界面的声阻抗差异产生反射信号,实现对芯片内部界面缺陷的检测。频率选择是SAM应用的核心要点:针对die attach层(厚度通常为20-50μm)这类薄界面,需选用100-200MHz的高频探头,才能获得足够的轴向分辨率(轴向分辨率≈0.5λ,λ为超声波波长);而针对塑封料(厚度≥1mm)这类厚介质,选用25-50MHz的低频探头更合适,可避免超声波衰减过大导致信号丢失。

耦合剂的选择直接影响检测准确性。SAM常用的耦合剂是去离子水,因其声阻抗(1.5×10^6 kg/(m²·s))与硅(2.2×10^7 kg/(m²·s))、塑封料(1.8×10^6 kg/(m²·s))的声阻抗差异适中,能有效传递超声波。需注意的是,耦合剂不能含有颗粒物或气泡,否则会散射超声波,产生杂波信号——检测前需将去离子水通过0.22μm滤膜过滤,并超声脱气10分钟以上。

扫描模式的选择需根据缺陷类型调整:C扫描模式(平面扫描)适用于定位die attach层或引线框架与塑封料之间的分层缺陷,可生成缺陷的平面分布图像;B扫描模式(纵向扫描)则用于分析缺陷的深度位置,比如确定分层是发生在die attach层的上表面还是下表面。信号分析时,需关注反射波的振幅与相位——当超声波遇到分层界面(如芯片与die attach胶之间的脱粘),反射波振幅会比正常界面高50%以上,相位也会发生180°翻转,这些特征是判断缺陷的关键依据。

红外热成像:芯片热失效的“温度计”

红外热成像技术通过检测芯片表面的红外辐射(波长8-14μm),还原其温度分布,是分析热致失效(如过功耗、短路、散热不良)的核心技术。应用中,热分辨率与空间分辨率是关键指标——热分辨率需≤0.1℃,才能识别芯片表面0.1℃的温度差异(如某逻辑单元因短路导致的微小温升);空间分辨率需≤10μm,才能定位到芯片上具体的功能模块(如CPU的核心运算单元或内存的存储阵列)。

测试条件的模拟是获取准确结果的前提。红外热成像需在芯片加电工作状态下进行,需根据芯片的实际应用场景设置工作电压、电流与负载——比如手机SoC芯片需模拟通话、游戏等不同负载下的热分布,服务器CPU需模拟满负荷运算状态。同时,需控制背景环境温度,通常采用恒温测试台将芯片周围温度稳定在25℃±1℃,避免环境温度波动对热成像结果的干扰。

热点分析是红外热成像的核心环节。热点通常表现为芯片表面温度明显高于周围区域(温差≥2℃),需结合芯片的版图设计定位失效位置——比如热点位于芯片的电源分配网络(PDN)区域,可能是电源短路导致的过电流;热点位于逻辑门阵列区域,可能是某逻辑单元的阈值电压异常(如MOS管的栅氧化层击穿)导致的漏电。此外,需区分“正常热点”与“失效热点”:正常热点(如CPU核心区在满负荷时的温升)是设计预期内的,而失效热点(如某闲置模块的异常温升)则是失效的直接表现。

太赫兹成像:芯片封装材料缺陷的“新窗口”

太赫兹(THz)成像技术(频率0.1-10THz)因对非金属材料(如塑封料、环氧胶、底部填充胶)具有良好的穿透性,且不会对样品造成电离损伤,成为芯片封装材料缺陷检测的新兴技术。应用中,频率范围的选择需匹配封装材料的厚度——对于厚度100-500μm的塑封料,选用0.1-0.5THz的低频太赫兹更合适,可减少信号衰减;对于厚度20-100μm的底部填充胶,选用1-2THz的高频太赫兹,以提高空间分辨率。

样品制备的简便性是太赫兹成像的优势之一,但需注意保持样品的原始状态——无需抛光、切割或蚀刻,避免破坏封装材料的内部结构。测试时,需将芯片固定在绝缘载物台上,避免金属夹具对太赫兹信号的反射干扰。此外,太赫兹信号易受空气中水分的吸收(尤其是频率≥1THz时),因此需在干燥环境(相对湿度≤30%)或惰性气体(如氮气)氛围中进行测试,减少信号损耗。

信号处理是太赫兹成像的关键步骤。太赫兹信号的信噪比通常较低,需通过数字滤波(如高斯滤波)去除背景噪声,再通过时域变换(将时间域信号转换为频率域信号)提取缺陷特征——比如塑封料中的气泡会导致太赫兹脉冲的延迟时间增加(因气泡的折射率低于塑封料),裂纹则会导致脉冲振幅降低(因裂纹界面的反射)。此外,太赫兹成像可与X射线检测互补:X射线擅长检测金属部件(如solder ball)的缺陷,太赫兹则擅长检测非金属封装材料的缺陷,两者结合可实现更全面的失效分析。

激光扫描声学显微镜(LSA):高精度界面缺陷检测的“利器”

激光扫描声学显微镜(LSA)通过脉冲激光(通常为1064nm的Nd:YAG激光)激发样品表面产生超声波,再通过压电探头接收反射信号,实现对芯片界面缺陷的高精度检测。与传统SAM相比,LSA无需耦合剂,避免了耦合剂带来的信号干扰,更适合检测薄芯片(如晶圆级芯片,厚度≤100μm)或表面敏感的芯片(如MEMS芯片)。

激发激光的能量控制是LSA应用的核心要点。激光能量过高会导致样品表面熔化或烧蚀(尤其是铝引线或金凸点等金属部件),能量过低则无法激发足够强的超声波信号。针对硅基芯片,激光能量通常控制在1-5mJ/pulse之间;针对MEMS芯片的敏感结构(如悬臂梁、薄膜),能量需降低至0.5mJ/pulse以下,避免结构损伤。

接收探头的频率需与激发的超声波频率匹配。LSA激发的超声波频率通常在10-500MHz之间,需选用对应的压电探头(如100MHz的探头对应100MHz的超声波),以获得最佳的信号接收效率。扫描速度的选择需平衡分辨率与效率:慢扫描(如10μm/s)可提高图像分辨率(≤1μm),适合检测微小缺陷(如die attach层的微裂纹);快扫描(如100μm/s)则用于快速筛查大面积芯片(如12英寸晶圆)的缺陷分布。

光致发光(PL)检测:芯片有源区缺陷的“荧光灯”

光致发光(PL)检测通过激发光源(通常为激光)照射芯片的有源区(如LED的外延层、半导体激光器的量子阱),使其发射出特定波长的荧光,通过检测荧光的强度与分布,分析有源区的缺陷(如位错、杂质、晶格失配)。PL检测是化合物半导体芯片(如GaAs、InP、GaN)失效分析的重要技术,因这些芯片的性能直接取决于有源区的晶体质量。

激发光源的选择需匹配芯片的带隙能量(Eg)。激发光的光子能量需大于芯片的带隙能量(即波长小于芯片的带隙波长),才能激发有源区产生电子-空穴对。例如,硅的带隙能量约1.1eV(带隙波长约1100nm),需选用波长≤405nm的蓝光激光(光子能量约3.0eV);GaAs的带隙能量约1.4eV(带隙波长约880nm),需选用波长≤532nm的绿光激光(光子能量约2.3eV)。

样品处理需注意保持有源区的清洁。有源区表面的污染物(如灰尘、指纹、残留的光刻胶)会吸收激发光或荧光,导致PL信号减弱或失真。检测前需用异丙醇(IPA)超声清洗样品5分钟,再用氮气吹干,确保表面无残留。此外,PL检测需在暗室中进行,避免环境光对荧光信号的干扰。

信号分析的核心是荧光强度的对比。有源区的缺陷会捕获电子-空穴对,减少荧光的发射,因此缺陷区域的PL强度通常比正常区域低30%以上。例如,LED芯片的有源区若存在位错缺陷,PL图像中会出现暗点(强度低于正常区域);半导体激光器的量子阱若存在杂质缺陷,PL光谱会出现额外的发射峰(对应杂质能级的跃迁)。通过PL强度的分布,可定位有源区的缺陷位置,并评估缺陷的严重程度。

原子力显微镜(AFM):芯片表面与纳米级缺陷的“触觉仪”

原子力显微镜(AFM)通过探针与样品表面的原子间作用力(如范德华力、静电力),实现对芯片表面形貌与纳米级缺陷的高分辨率检测(横向分辨率≤0.1nm,纵向分辨率≤0.01nm)。AFM不仅能检测表面的物理缺陷(如划痕、凸起、凹坑),还能通过导电探针检测表面的电学性能(如电势分布、电阻率),是芯片失效分析中纳米级缺陷检测的核心技术。

探针的选择需根据检测需求确定。硅探针(或氮化硅探针)适合表面形貌检测,因具有高硬度与低磨损率;导电探针(如镀铂的硅探针)适合电学性能检测,可通过探针与样品之间的电流测量表面电势或电阻率。探针的针尖曲率半径是影响分辨率的关键——曲率半径越小(如≤10nm),分辨率越高,适合检测纳米级缺陷(如MOS管栅极的氧化层缺陷)。

扫描模式的选择需匹配样品的材质。轻敲模式(Tapping Mode)通过探针的高频振动(约100kHz)与样品表面接触,适合检测软材料(如光刻胶、聚合物封装料),避免探针划伤样品表面;接触模式(Contact Mode)则通过探针与样品表面的持续接触,适合检测硬材料(如硅晶圆、金属引线),可获得更高的横向分辨率。

样品固定需确保稳定性。AFM扫描时,样品的微小移动会导致图像失真,因此需用导电胶(如银胶)或双面胶将样品固定在载物台上,对于薄样品(如晶圆级芯片),需用真空吸盘固定,避免扫描时样品移位。此外,AFM检测需在清洁的环境(如超净间,Class 100)中进行,避免灰尘颗粒落在样品表面,影响检测结果。

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