国标依据

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医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

Biological evaluation of medical devices—Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables

国家标准 推荐性

基础信息

标准号:GB/T 16886.16-2021发布日期:2021-11-26实施日期:2022-12-01全部代替标准:GB/T 16886.16-2013标准类别:方法中国标准分类号:C30国际标准分类号:11.100.20 归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会主管部门:国家药监局

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-16:2017。采标中文名称:医疗器械生物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计。

起草单位

山东省医疗器械产品质量检验中心山东大学

起草人

范春光刘成虎刘香东董秀丽侯丽张娜

相近标准(计划)

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相关服务热线: 如需《GB/T 16886.16-2021》相关的服务,可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。

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