透皮吸收测试

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三方检测机构 透皮吸收测试

【注:】因业务调整,暂不接受任何个人委托检测项目。

服务地区:全国(省市级检测单位均有往来合作)

报告类型:电子报告、纸质报告

报告语言:中文报告、英文报告、中英文报告

取样方式:快递邮寄或上门取样

样品要求:样品数量及规格等视检测项而定

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爽肤水透皮吸收测试是通过特定的方法来评估爽肤水中有效成分透过皮肤表层进入深层组织被吸收的情况,以此了解爽肤水的护肤效果、成分的作用机制等,为产品研发和质量把控提供依据。

爽肤水透皮吸收测试目的

首先,目的之一是评估爽肤水有效成分的透皮吸收效率。通过测试可以明确爽肤水中如保湿成分、营养成分等能否顺利透过皮肤角质层进入皮肤内部,从而判断产品对皮肤发挥功效的基础。

其次,了解不同配方的爽肤水在透皮吸收方面的差异,有助于优化产品配方,选择更有利于成分透皮的原料组合。再者,测试可以为产品的使用效果提供科学依据,让消费者了解产品实际能被皮肤吸收利用的程度,帮助企业进行市场推广和产品定位。

另外,还能为相关法规标准的制定提供参考,确保产品在透皮吸收方面符合安全有效的要求。

同时,通过透皮吸收测试可以研究皮肤状态对爽肤水成分吸收的影响,比如皮肤的湿度、角质层厚度等因素如何干扰成分的透皮,从而为不同肤质人群定制更合适的爽肤水产品。

爽肤水透皮吸收测试原理

其原理主要基于物质的扩散原理。皮肤由表皮、真皮等结构组成,表皮的角质层是主要的屏障。爽肤水涂抹在皮肤表面后,其中的有效成分会在皮肤表面与内部之间形成浓度梯度。

根据菲克扩散定律,物质会从高浓度区域向低浓度区域扩散,即有效成分从皮肤表面的爽肤水中向皮肤内部扩散。

通过检测皮肤内部特定时间点或一定时间内有效成分的含量变化,来衡量透皮吸收的情况。例如,使用放射性标记的有效成分进行测试时,可通过检测皮肤组织中放射性物质的含量来确定透皮吸收的量。

或者利用光谱分析等方法,非侵入性地监测皮肤内部目标成分的浓度变化,从而推断透皮吸收的过程和程度。

爽肤水透皮吸收测试所需设备

首先需要皮肤模型,如人工皮肤模型,它可以模拟真实皮肤的结构和屏障功能,用于前期的初步测试和方法探索。

其次,需要高效液相色谱仪(HPLC),这是用于检测爽肤水中有效成分以及皮肤组织中被吸收成分含量的重要设备。HPLC能够分离和定量分析复杂混合物中的特定成分,通过对比涂抹前后皮肤组织中目标成分的含量,计算透皮吸收量。

另外,还需要紫外可见分光光度计,可用于对一些有特定紫外吸收的成分进行定量检测,辅助HPLC进行成分含量的测定。

同时,需要恒温培养箱,因为透皮吸收过程可能需要在特定温度下进行,以模拟人体皮肤的体温环境,保证测试条件的稳定性。

还有皮肤采样工具,如打孔器等,用于获取皮肤组织样本进行成分分析

爽肤水透皮吸收测试条件

温度条件方面,一般需要控制在32-37℃左右,这接近人体皮肤的正常体温,因为皮肤在体温下的生理状态更接近自然环境,能保证透皮吸收过程符合人体实际情况。

湿度条件也很重要,通常要保持环境湿度在40%-60%之间,合适的湿度可以避免皮肤过度干燥或湿润对透皮吸收产生不良影响。

涂抹爽肤水的量要保持一致,例如每次涂抹0.1-0.2mL的爽肤水,保证测试的重复性和可比性。

皮肤模型的状态也需要稳定,人工皮肤模型要处于适宜的保存和使用状态,其角质层的状态要符合标准要求,以模拟真实皮肤的屏障特性。

爽肤水透皮吸收测试步骤

第一步,准备皮肤样本或皮肤模型。如果是使用动物皮肤,需要进行适当的处理,如脱毛、清洁等。

如果是人工皮肤模型,则按照其使用说明进行准备。

第二步,将爽肤水均匀涂抹在皮肤表面,按照预先设定的量,比如0.15mL均匀涂抹在一定面积的皮肤区域上。

第三步,在不同时间点(如1小时、2小时、4小时等)采集皮肤样本。采集时使用打孔器等工具获取一定面积的皮肤组织,然后将采集到的皮肤组织进行处理,如研磨、提取等,使其中的有效成分释放出来以便检测。

第四步,利用高效液相色谱仪等设备对提取后的样本进行分析,测定目标有效成分的含量。

第五步,根据不同时间点的含量数据,计算透皮吸收的量,比如通过对比初始涂抹时皮肤表面的成分含量和不同时间点皮肤内部的成分含量,计算透皮吸收的百分比等指标。

爽肤水透皮吸收测试参考标准

《化妆品安全技术规范》(2015年版)是重要的参考标准,其中对化妆品中各种成分的安全性和检测方法等有详细规定,透皮吸收相关的测试也需遵循其中的基本原则。

GB/T 37137-2018《化妆品中限用物质二噁烷残留量的测定 气相色谱法》虽然不是直接针对透皮吸收,但涉及化妆品成分检测方法,可作为相关检测技术的参考。

ISO 10993系列标准中关于生物材料与组织相互作用的部分,对于皮肤模型等相关材料的评估有指导意义。

ASTM F2170-02(2011) Standard Test Method for In Vitro Release from Topical Dosage Forms 是体外释放测试的标准,可借鉴其测试方法用于爽肤水透皮吸收的模拟测试。

EN 13556-2002《Non-implanted medical devices-Evaluation of irritation and corrosion by application to intact and abraded skin in rabbits》涉及皮肤刺激测试,透皮吸收测试中皮肤状态的模拟可参考其中对皮肤处理的部分。

USP <751> Dissolution 是关于药物溶出度的测试标准,爽肤水透皮吸收可类比其中的扩散溶出原理。

EP 2.9.32 Dissolution is also relevant for the understanding of drug release mechanisms which has similarities with the透皮吸收中的扩散过程。

JIS T 8370-1-2007《Medical devices-Biocompatibility evaluation-Part 1: Evaluation and testing》对于生物相容性方面的测试可用于皮肤模型等材料的评估。

BS EN ISO 10993-12:2012《Biological evaluation of medical devices-Part 12: Sample preparation and reference materials》在皮肤相关测试样本准备方面有指导作用。

另外,《化妆品卫生规范》也对化妆品的检验方法等有规定,其中涉及到的成分检测方法可应用于爽肤水透皮吸收测试中有效成分的测定。

爽肤水透皮吸收测试注意事项

首先,皮肤样本的选取要具有代表性。如果是动物皮肤,要选择品种、年龄等一致的样本,避免因个体差异导致测试结果偏差。

其次,在涂抹爽肤水时要保证均匀性,使用精确的移液器等工具确保每次涂抹量一致,否则会影响透皮吸收量的准确计算。再者,皮肤处理过程要严格按照标准进行,比如清洁皮肤时的力度、时间等要控制好,避免破坏皮肤的正常结构和屏障功能,从而干扰透皮吸收测试。

另外,设备的校准非常重要,高效液相色谱仪等检测设备要定期校准,保证检测结果的准确性。在测试过程中,环境条件的控制要稳定,温度、湿度等的微小波动都可能对透皮吸收产生影响,所以要确保恒温培养箱等设备运行稳定。

同时,对于皮肤组织的提取和处理,要防止样本污染,一旦污染会导致检测结果错误。最后,在数据分析时,要考虑多种因素的干扰,如测试过程中的偶然误差等,确保计算出的透皮吸收数据可靠。

爽肤水透皮吸收测试结果评估

首先,根据检测得到的不同时间点皮肤组织中有效成分的含量数据,计算透皮吸收速率和累积透皮吸收量。透皮吸收速率可以通过单位时间内透皮吸收的成分量来表示,累积透皮吸收量则是一定时间内总的透皮吸收量。

然后,对比不同配方、不同测试条件下的结果,评估哪种爽肤水的透皮吸收效果更好。例如,若某款爽肤水在相同时间内累积透皮吸收量更高,且透皮吸收速率稳定,说明其透皮吸收性能较好。

另外,还可以通过与标准值或预期值进行比较来评估结果。如果测试结果符合产品预期的透皮吸收效果,说明产品在这方面达到了设计要求。

若与预期有较大差异,则需要重新检查测试过程中的各个环节,找出问题所在。

同时,结合皮肤状态等因素对结果进行综合评估,比如在干燥皮肤和湿润皮肤上测试的结果差异,可以进一步分析皮肤状态对透皮吸收的影响程度。

爽肤水透皮吸收测试应用场景

在化妆品研发领域,通过透皮吸收测试可以帮助研发人员优化爽肤水配方,开发出更具功效的产品。企业可以根据测试结果调整原料比例、添加助剂等,以提高有效成分的透皮吸收效率。

在质量控制方面,透皮吸收测试是产品出厂前的重要检测项目之一,通过对量产产品进行透皮吸收测试,确保每一批次的产品都能达到稳定的透皮吸收效果,符合产品质量标准。

此外,在化妆品监管机构的监督检测中,透皮吸收测试也是评估化妆品安全性和有效性的重要手段,通过对市场上销售的爽肤水进行透皮吸收测试,确保产品符合相关法规要求,保障消费者的权益。

同时,在学术研究领域,透皮吸收测试可以为皮肤科学、药物传递等相关研究提供数据支持,促进对皮肤屏障和物质透皮机制的深入理解,进而推动整个化妆品科学和皮肤健康领域的发展。

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