污水排放检测现场采样的质量控制关键环节

污水排放检测的准确性始于现场采样，作为“检测链”的首端，采样质量直接决定后续分析数据的可靠性。若采样环节出现偏差，即使实验室分析再精准，结果也会失去意义。因此，明确现场采样中的质量控制关键环节，是保障污水排放数据真实性、支撑环境管理决策的核心前提。

采样前的准备工作：从方案到设备的双重核查

现场采样的质量控制需从前期准备开始。首先，采样方案是核心指导文件，需明确采样目的（如达标排放监测、污染源普查）、点位分布（总排放口、车间排放口或雨水排放口）、采样频次（如每日1次或每月3次）及对应的标准方法（如HJ/T 91《地表水和污水监测技术规范》）。方案需结合企业生产工艺，比如化工企业需关注特征污染物（如苯、镉）的采样要求，避免遗漏关键指标。

设备核查是准备工作的另一重点。采样器（如自动采样器、手动采样桶）需检查气密性——将采样器浸入水中，挤压气囊若没有气泡冒出，说明气密性良好；流量计（用于混合采样的流量比例计算）需提前用标准装置校准，误差控制在±5%以内。采样容器的清洗需根据监测指标调整：重金属样品容器用10%硝酸浸泡24小时，再用去离子水冲洗3次；有机物样品容器用甲醇冲洗后晾干，避免残留干扰。

此外，试剂准备也需同步核查——固定剂（如浓硫酸、硝酸）的浓度需符合标准要求，避免因试剂过期或浓度偏差影响样品稳定性。比如用于COD固定的浓硫酸，需确保浓度为98%，若浓度降低至90%以下，会导致固定效果不佳，COD值在运输过程中升高。

采样点位的精准确认：避免空间偏差的核心

采样点位的准确性直接决定样品的代表性。根据《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）及行业排放标准（如《钢铁工业水污染物排放标准》GB 13456-2012），排放口需设置在企业生产废水的最终排放点（总排放口）或关键工艺环节的车间排放口（如重金属车间的废水排放口）。点位选择需避开淤积区、死水区或雨水混入区——比如某造纸企业总排放口若存在底部淤积，采样时需选在淤积层上方0.5米的主流区，避免采集到含大量沉积物的水样，导致COD、SS等指标虚高。

对于流动废水，采样点需位于排放口的主流区（即水流速度最快的区域），避免在边缘区采样——边缘区水流慢，易积累悬浮物或污染物，导致样品不具代表性。采样深度也需严格控制：对于水深≤1米的排放口，采集表层下0.3-0.5米的水样；水深>1米时，需采集中层水（水深1/2处），确保覆盖废水的主要污染物分布层。

此外，点位需保持稳定——若企业因改造调整排放口位置，需重新确认点位并记录变更原因，避免用原点位数据代表新排放口的污染物浓度。比如某印染企业将总排放口从东侧移至西侧，若未及时更新点位，采样数据会偏离实际排放情况，影响监管决策。

样品采集的规范操作：控制时间与代表性的关键

样品采集的时间和方法需匹配监测目的。瞬时采样适用于污染物浓度稳定的废水（如连续生产的化工企业），需在10分钟内完成采集；混合采样（即等比例混合采样）适用于污染物浓度波动大的废水（如间歇生产的食品企业），需根据废水流量按比例采集不同时段的样品，混合均匀后作为代表样——比如某啤酒厂废水流量在8:00-12:00为100m³/h，12:00-16:00为150m³/h，混合采样时需按100:150的比例采集两个时段的水样，避免因随意混合导致COD、BOD5等指标偏差。

采样量需满足分析需求——通常每个指标需500-1000ml水样，同时预留1份备份样（约200ml），用于复检。采集时需避免扰动底部沉积物：用手动采样桶采集时，桶口需朝水流方向倾斜，缓慢浸入水中，装满后缓慢提出，避免桶内水样剧烈晃动，将底部沉积物搅起。比如采集重金属样品时，若搅动沉积物，会导致水样中铅、镉浓度升高，影响监测结果的准确性。

特殊指标需现场完成采集或测定：pH需用便携式pH计现场测定，测定前需用标准缓冲液校准（pH4.01、6.86、9.18）；溶解氧需用碘量法现场固定，加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液，摇匀后密封，避免氧气逸出；挥发性有机物（VOCs）需用顶空瓶采集，采集时需将水样注满瓶体（无顶空），并立即用聚四氟乙烯塞密封，防止VOCs挥发。

样品的保存与固定：延缓组分变化的必要措施

水样采集后，污染物组分会因物理、化学或生物作用发生变化（如氨氮被微生物分解为氮气，COD因微生物呼吸作用降低），因此需及时保存与固定。不同指标的保存方法需严格遵循《水质 样品的保存和管理技术规定》（HJ 493-2009）：COD样品需加入浓硫酸调节pH<2，抑制微生物活动；氨氮样品同样用浓硫酸固定pH<2，防止氨挥发；总磷样品需加入浓硫酸调节pH<1，避免磷的沉淀；重金属（如铅、镉）样品需加入硝酸（1+1）调节pH<2，防止重金属离子吸附在容器壁上。

保存温度也需控制：大部分废水样品需在4℃冷藏（用保温箱加冰袋），避免冻结——冻结会破坏水样中的胶体结构，导致悬浮物沉淀，影响SS、COD等指标。比如某电镀企业的重金属样品若在运输过程中冻结，解冻后水样中的镉离子会与悬浮物结合，导致测定结果偏低。

固定剂的用量需准确：比如1L COD水样需加入10ml浓硫酸（98%），若加入量不足（如5ml），pH无法降至2以下，微生物仍会分解有机物，导致COD值降低；若加入量过多（如20ml），会腐蚀实验室分析设备（如COD消解仪的玻璃管）。因此，固定剂需用移液管准确量取，避免估算。

现场记录的完整性：追溯数据的溯源凭证

现场记录是采样质量的重要溯源依据，需做到“实时、准确、全面”。记录内容包括：采样时间（精确到分钟）、采样点位（如“总排放口东侧主流区0.5米深”）、水温（精确到0.5℃）、pH（精确到0.1）、废水流量（精确到0.1m³/h）、天气情况（如“晴，风力2级”）、采样人员（姓名及编号）、设备编号（如“采样器编号：SY-001”）。

记录需在采样现场完成，不能事后补记——补记易导致数据偏差，比如某企业采样时水温为25.5℃，事后补记可能写成25℃，看似微小的差别，会影响溶解氧、BOD5等指标的计算（溶解氧随水温升高而降低）。异常情况需详细记录：比如采样时排放口有溢流（“总排放口西侧溢流，溢流液呈红色”）、水样颜色异常（“废水呈深蓝色，疑似含铜离子”）、设备故障（“采样器SY-001在9:30出现气密性问题，更换为SY-002”）。

记录需用签字笔填写，避免用铅笔或易褪色的笔，同时需双人复核——采样人员和记录人员需分别签字确认，确保记录的准确性。比如某污水处理厂的采样记录若只有一人签字，出现数据争议时无法追溯责任，影响数据的法律效力。

现场干扰因素的防控：减少人为与环境影响

现场干扰因素主要包括环境干扰和人为干扰。环境干扰方面，雨天采样需注意雨水混入——若企业雨水排放口与污水排放口连通，雨天采样需确认是否有雨水混入，避免因雨水稀释导致污染物浓度虚低。比如某纺织企业在暴雨天采样，若未发现雨水混入，监测到的COD值为100mg/L，而实际污水COD为200mg/L，会导致企业被误判为达标。

人为干扰需重点防控：采样时不能用手直接接触水样或容器内壁——手上的汗液含氯化钠、蛋白质等物质，会污染水样，导致Cl⁻、COD等指标升高；容器需保持清洁，不能放在地上或接触污染物——比如某化工企业采样时将COD样品瓶放在车间地面，地面的甲醇溅入瓶中，导致COD值虚高1倍。

对于挥发性有机物（VOCs）等易挥发的指标，样品采集后需立即密封——用聚四氟乙烯塞加铝箔密封，避免VOCs挥发。比如某石化企业的VOCs样品若未密封，运输过程中苯会挥发，导致测定结果偏低，影响特征污染物的监测准确性。

采样人员的能力要求：从理论到实操的综合素养

采样人员的能力直接决定采样质量。首先，需熟悉相关标准和规范：比如《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）、《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002）、《水质 采样技术指导》（HJ 494-2009），了解不同行业的特征污染物（如造纸企业的COD、SS，电镀企业的重金属，石化企业的VOCs）。

实操能力需通过培训和考核：会操作采样设备（如自动采样器、流量计），能处理突发情况——比如采样器气密性故障时，会更换备用设备；会判断样品的代表性——比如某企业废水呈乳白色，能识别是乳化液，需采集混合样而非瞬时样。此外，需具备责任意识：不能为了“达标”随意更改采样方法（如将混合样改为瞬时样），不能伪造数据（如编造流量或pH值）。

定期培训是保持能力的关键：比如每年组织1-2次采样技术培训，涵盖新颁布的标准（如《工业废水处理厂污染物排放标准》GB 18918-2002修改单）、新设备的操作（如智能采样器）、案例分析（如某企业采样偏差导致的监测事故）。通过培训，采样人员能及时更新知识，避免因标准变化导致采样不规范。