无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验
行业标准
医药
基础信息
标准号：YY/T 0681.16-2019
发布日期：2019-05-31
实施日期：2020-06-01
制修订：制定
中国标准分类号：C31
国际标准分类号：11.080.040
批准发布部门：国家药监局
行业分类：卫生和社会工作
标准类别：方法标准
备案信息
备案号：83348-2021
备案日期：2021-08-16
备案月报：2021年第8号(总第256号)
适用范围
本标准规定了实验室内评价无菌医疗器械包装系统在流通周期可能承受的气候应变作用下仍能为产品提供保护不受损坏或变化的统一基准。本标准适用于作为一项评价包装系统气候应变能力的独立试验；也适用于作为单一包装的包装系统经受过夜或两天供货所需进行的试验之前的状态调节方法。本标准不适用于冷藏、冷冻或低温贮运包装系统的气候应变能力试验。
起草单位
暂无...
起草人
暂无...
相关服务热线： 如需《YY/T 0681.16-2019》相关的服务，可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国，专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。
相关热门服务
