医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定
行业标准
医药
基础信息
标准号：YY/T 0878.3-2019
发布日期：2019-07-24
实施日期：2020-08-01
制修订：制定
中国标准分类号：C30
国际标准分类号：11.040.01
批准发布部门：国家药监局
行业分类：卫生和社会工作
标准类别：方法标准
备案信息
备案号：83370-2021
备案日期：2021-08-16
备案月报：2021年第8号(总第256号)
适用范围
本标准规定了用酶联免疫法测定血液中补体激活产物（C3a和SC5b-9）的方法。本标准适用于体外对医疗器械/材料补体激活潜能的评价。本标准中建立的试验体系适用于人血清或抗凝血浆。若使用动物血液，经论证其适宜性后进行试验。
起草单位
暂无...
起草人
暂无...
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