癌胚抗原（CEA）测定试剂盒
行业标准
医药
基础信息
标准号：YY/T 1160-2021
发布日期：2021-12-06
实施日期：2022-12-01
制修订：修订
代替标准：YY/T 1160-2009
中国标准分类号：C44
国际标准分类号：11.100.10
批准发布部门：国家药监局
行业分类：卫生和社会工作
标准类别：产品标准
备案信息
备案号：84544-2022
备案日期：2022-01-11
备案月报：2022年第1号(总第261号)
适用范围
本标准规定了癌胚抗原（CEA）测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定癌胚抗原的试剂盒，包括化学发光、电化学发光、荧光等标记方法的发光免疫试剂盒和酶联免疫试剂盒。本标准不适用于用125I等放射性同位素标记的各类癌胚抗原放射免疫或免疫放射试剂盒。
起草单位
暂无...
起草人
暂无...
相关服务热线： 如需《YY/T 1160-2021》相关的服务，可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国，专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。
相关热门服务
