国标依据

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基于细胞的医疗器械生产 加工过程中微生物风险控制

Manufacture of cell-based medical devices—Control of microbial risks during processing

国家标准 推荐性

基础信息

标准号:GB/T 45351-2025发布日期:2025-02-28实施日期:2026-09-01标准类别:方法中国标准分类号:C47国际标准分类号:11.080.01 归口单位:全国消毒技术与设备标准化技术委员会执行单位:全国消毒技术与设备标准化技术委员会主管部门:国家药监局

采标情况

本标准修改采用ISO国际标准:ISO 18362:2016。采标中文名称:基于细胞的医疗产品生产 加工过程中微生物风险控制。

起草单位

浙江泰林生物技术股份有限公司济南鑫贝西生物技术有限公司冠昊生物科技股份有限公司浙江药科职业大学广东省医疗器械质量监督检验所山东新华医疗器械股份有限公司浙江省食品药品检验研究院成都英德生物医药装备技术有限公司

起草人

孙巍群刘国光李春阳夏晓久陈君豪屠冰钟静袁文虎沈政陈军峰韩飞飞

相近标准(计划)

20250696-T-469 生物技术 细胞治疗产品和基因治疗产品生产过程中存在的辅助材料20240060-T-469 生物技术 分析方法 生物制造过程中基于风险考虑的微生物快速检测方法选择与确认GB/T 38506-2020 动物细胞培养过程中生化参数的测定方法YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南YY/T 0615.2-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求YY/T 0870.3-2013 医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验YY/T 1463-2016 医疗器械灭菌确认 选择微生物挑战和染菌部位的指南GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征NY/T 1902-2010 饲料中单核细胞增生李斯特氏菌的微生物学检验YY/T 1744-2020 组织工程医疗器械产品 生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法

相关服务热线: 如需《GB/T 45351-2025》相关的服务,可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。

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