医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
Biological evaluation of medical devices—Part 1: Evaluation and testing within a risk management process
基础信息
标准号:GB/T 16886.1-2022发布日期:2022-04-15实施日期:2023-05-01全部代替标准:GB/T 16886.1-2011标准类别:基础中国标准分类号:C30国际标准分类号:11.100.20 归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会主管部门:国家药监局
采标情况
本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-1:2018。采标中文名称:医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验。
起草单位
山东省医疗器械和药品包装检验研究院国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
起草人
施燕平刘成虎孙晓霞刘文博史新立赵鹏邢丽娜王昕
相近标准(计划)
YY/T 1778.1-2021 医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南YY/T 0268-2008 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征20231801-T-464 医疗器械生物学评价第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估YY/T 1775.1-2021 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南20240387-T-464 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求YY/T 1912-2023 用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验YY/T 1670.1-2019 医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南YY/T 0616.1-2016 一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验
相关服务热线: 如需《GB/T 16886.1-2022》相关的服务,可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。
热门服务