国标依据

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医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求

Medical devices—Quality management systems—Requirements for regulatory purposes

国家标准 推荐性

基础信息

标准号:GB/T 42061-2022发布日期:2022-10-12实施日期:2023-11-01标准类别:管理中国标准分类号:C30国际标准分类号:03.100.70;11.040.01 归口单位:全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会执行单位:全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会主管部门:国家药监局

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 13485:2016。采标中文名称:医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求。

起草单位

北京国医械华光认证有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司北京万东医疗科技股份有限公司康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司山东威高集团医用高分子制品股份有限公司中国食品药品检定研究院东软医疗系统股份有限公司上海微创医疗器械(集团)有限公司中国标准化研究院中国医疗器械有限公司

起草人

常佳李欣王志强徐强张婧姝刘丽娜许慧雯王美英艾莹莹郑佳王红漫李勇李学勇王芙李朝晖张建锋孙业

相近标准(计划)

YY/T 0287-2017 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求YY/T 0287-2003 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求YY/T 0466.1-2016 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号YY/T 1264-2015 适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价YY/T 1265-2015 适用于湿热灭菌的医疗器械的材料评价GB/Z 42217-2022 医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认YY/T 1263-2015 适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价YY/T 0466.1—2023 医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分:通用要求

相关服务热线: 如需《GB/T 42061-2022》相关的服务,可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。

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