国标依据

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一次性使用输血器 第1部分:重力输血式

Transfusion sets for single use—Part 1: Gravity feed

国家标准 强制性

基础信息

标准号:GB 8369.1-2019发布日期:2019-10-14实施日期:2021-05-01全部代替标准:GB 8369-2005标准类别:产品中国标准分类号:C31国际标准分类号:11.040.20 归口部门:国家药监局技术委员会:全国医用输液器具标准化技术委员会

采标情况

本标准修改采用ISO国际标准:ISO 1135-4:2015。采标中文名称:医用输血器具 第4部分:一次性使用输血器 重力输血式。

起草单位

山东省医疗器械产品质量检验中心山东威高集团医用高分子制品股份有限公司山东新华安得医疗用品有限公司江西三鑫医疗科技股份有限公司上海康德莱企业发展集团股份有限公司江西洪达医疗器械集团有限公司天津哈娜好医材有限公司

起草人

贾彧飞卢文博王海银孟凯朱丽刘炳荣高亦岑王毅董超群乔春霞

相近标准(计划)

SN/T 0967-2000 进出口一次性使用输液、输血器皿检验规程YY/T 0142-1994 一次性使用输液、输血器具用空气过滤器YY/T 1288-2015 一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网GB 8369.2-2020 一次性使用输血器 第2部分:压力输血设备用YY 0286.2-2006 专用输液器 第2部分:一次性使用滴定管式输液器,重力式YY 0285.1-2004 一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求YY 0285.1-2017 血管内导管一次性使用无菌导管第1部分:通用要求YY 0285.1-1999 一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求YY 0450.1-2003 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械YY 0450.1-2020 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械

相关服务热线: 如需《GB 8369.1-2019》相关的服务,可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。

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十多年的专业技术积累

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服务众多客户解决技术难题

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每年出具十余万+份技术报告

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