国标依据

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人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋

Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 1: Conventional containers

国家标准 强制性

基础信息

标准号:GB 14232.1-2020发布日期:2020-07-23实施日期:2022-02-01全部代替标准:GB 14232.1-2004标准类别:产品中国标准分类号:C31国际标准分类号:11.040.20 归口部门:国家药监局

采标情况

本标准修改采用ISO国际标准:ISO 3826-1:2013。采标中文名称:人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋。

起草单位

山东省医疗器械产品质量检验中心山东中保康医疗器具有限公司上海输血技术有限公司山东威高集团医用高分子制品股份有限公司四川南格尔生物科技有限公司

起草人

万敏张丽梅杨勇巩家富于浩张敏邓明安

相近标准(计划)

SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分:含特殊组件的血袋系统GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统GB/T 14232.2-2015 人体血液及血液成分袋式塑料容器第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号YY/T 1631.1-2018 输血器与血液成分相容性测定 第1部分:血液成分残留评定YY 0765.1-2009 一次性使用血液及血液成分病毒灭活器材 第1部分:亚甲蓝病毒灭活器材YY/T 1631.2-2020 输血器与血液成分相容性测定 第2部分:血液成分损伤评定YY 0613-2007 一次性使用离心袋式血液成分分离器YY 0053-2016 血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器20253246-T-469 人类血液样本保藏 第1部分:通用规范

相关服务热线: 如需《GB 14232.1-2020》相关的服务,可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。

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