婴幼儿洗衣液日化产品检测中荧光增白剂的筛查标准

婴幼儿皮肤屏障尚未发育完全，对化学物质的耐受性远低于成人，因此婴幼儿洗衣液的成分安全性备受关注。荧光增白剂作为常见洗涤剂添加剂，虽能提升织物白度，但可能通过皮肤接触或衣物迁移进入婴幼儿体内，引发潜在风险。为确保产品安全，荧光增白剂筛查成为婴幼儿洗衣液检测的关键环节，而明确的筛查标准是保障检测准确性与一致性的核心依据。本文围绕婴幼儿洗衣液中荧光增白剂的来源、检测指标、方法及标准要求展开，拆解筛查过程中的关键要点。

婴幼儿洗衣液中荧光增白剂的来源与潜在风险

荧光增白剂是一类吸收紫外线并发射蓝色荧光的有机化合物，常添加至洗衣液中，通过弥补织物洗涤流失的荧光物质提升白度。婴幼儿洗衣液中荧光增白剂的来源分两种：一是配方主动添加的商用荧光增白剂（如二苯乙烯基联苯类CBS-X），二是原料带入的微量杂质（如表面活性剂生产副产物）。

尽管荧光增白剂在成人洗涤剂中广泛使用，但婴幼儿皮肤特性使其风险更高。婴幼儿角质层厚度仅为成人1/3，皮脂分泌少，屏障功能弱，荧光增白剂可能通过皮肤渗透进入血液循环；此外，婴幼儿啃咬衣物时，荧光增白剂可能经口腔摄入。动物实验显示，长期接触高浓度荧光增白剂可能引发皮肤刺激、过敏，甚至影响内分泌，因此需严格控制。

目前市场上多数婴幼儿洗衣液宣称“无荧光增白剂”，但部分产品可能因原料控制不严带入微量荧光物质，需通过检测验证宣称真实性。

荧光增白剂筛查的核心检测指标

荧光增白剂筛查需关注两类指标：种类与含量。洗涤剂常用荧光增白剂主要有四类：二苯乙烯基联苯类（CBS-X）、双三嗪氨基二苯乙烯类（33#）、二苯乙烯基苯类（127#）及香豆素类（71#），前两类在洗衣液中应用最广。

对于婴幼儿洗衣液，检测重点是“是否含有”及“含量是否符合要求”。目前国家未制定强制性限量，但根据《儿童化妆品监督管理规定》及行业共识，婴幼儿洗衣液应“不得检出”荧光增白剂（检出限通常为0.001%或更低），避免潜在风险。

需注意区分“荧光现象”与“荧光增白剂”：部分天然纤维（如棉）或原料（如淀粉）可能产生弱荧光，需通过标准物质对比排除假阳性。

常用的荧光增白剂检测方法及原理

婴幼儿洗衣液中荧光增白剂的检测方法主要有三类：荧光分光光度法、高效液相色谱法（HPLC）及液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）。

荧光分光光度法是基础筛查法，利用荧光增白剂在365nm紫外线激发、420nm蓝光发射的特性，通过荧光强度判断是否存在。该方法操作简单、成本低，但易受背景荧光干扰，适用于初步筛查。

高效液相色谱法通过色谱柱分离荧光增白剂，再用荧光或紫外检测器检测，能区分不同种类，准确性更高。如GB/T 38420-2019《洗涤用品中荧光增白剂的测定》即采用HPLC法，规定了11种荧光增白剂的检测流程。

液相色谱-质谱联用法结合色谱分离与质谱定性，检出限可达ppb级，适用于微量荧光增白剂的确认检测。对于宣称“无荧光增白剂”的产品，通常需用此方法验证，确保结果可靠。

国家标准中的筛查限值与方法要求

国内洗涤用品荧光增白剂检测的核心标准是GB/T 38420-2019《洗涤用品中荧光增白剂的测定》，适用于婴幼儿洗衣液等产品。该标准规定了11种荧光增白剂的HPLC检测方法，明确了检出限（0.0005%质量分数）与定量限（0.001%）。

虽未制定婴幼儿洗衣液的强制性限量，但行业共识将“定量限以下”视为“不得检出”，以符合消费者对“无荧光增白剂”的期待。检测时需遵循标准中的平行样要求：每批样品做2份平行样，相对偏差≤10%；同时做加标回收实验，回收率需在80%-120%之间，验证方法准确性。

检测过程中的样品前处理要点

婴幼儿洗衣液基质复杂，含表面活性剂、香精、防腐剂等成分，会干扰荧光增白剂检测，因此前处理是关键步骤。

液体样品前处理分三步：提取、净化、浓缩。提取时用甲醇或乙腈与样品1:1混合，超声30分钟，使荧光增白剂从基质转移至溶剂；净化用C18或HLB固相萃取柱，去除表面活性剂、色素等杂质——提取液过柱后，用5mL甲醇洗脱并收集；浓缩通过旋转蒸发仪将洗脱液浓缩至1mL，定容后待测。

需注意避免用塑料容器（增塑剂可能产生荧光干扰），严格控制超声时间与温度，防止荧光增白剂分解。

不同基质对荧光增白剂检测的干扰及排除

婴幼儿洗衣液中的基质干扰主要来自三类物质：表面活性剂、天然荧光物质、杂质。

表面活性剂（如烷基糖苷）可能产生弱荧光，干扰荧光分光光度法结果。排除方法：用空白基质（不含荧光增白剂的洗衣液）做对照，扣除背景荧光；或用HPLC法分离表面活性剂与荧光增白剂。

天然荧光物质（如棉纤维提取物）可能导致假阳性。解决方法：对比样品与标准荧光增白剂的荧光光谱——天然荧光的发射波长更宽，可通过窄带滤光片或调整检测波长排除。

杂质（如香料）可能吸附荧光增白剂，导致结果偏低。排除方法：增加洗脱体积（如从5mL增至10mL）确保完全洗脱；或用LC-MS/MS法通过分子离子峰定性，避免杂质影响。

第三方检测机构的筛查流程规范

第三方检测机构需严格遵循标准与规范，确保结果客观可靠。

首先是样品接收：检查样品标签（名称、批号、生产日期）、状态（密封、沉淀），记录外观（颜色、气味），避免接收损坏或标识不清的样品。

其次是前处理与检测：按GB/T 38420-2019要求处理样品，初步筛查用荧光分光光度法，确认用HPLC或LC-MS/MS。检测时做2份平行样与加标回收实验（加标量为检出限的2-5倍），确保重复性与准确性。

最后是数据处理与报告：扣除空白值后，平行样相对偏差≤10%、回收率80%-120%方为有效。报告需明确“是否检出”“检出含量（若有）”及“是否符合宣称”，并标注检测方法、检出限等信息，供企业与消费者参考。