化妆品舒缓功效性验证的乳酸刺痛实验流程是什么？

乳酸刺痛实验是化妆品舒缓功效性验证的经典方法，通过模拟皮肤受酸刺激后的刺痛反应，评估产品减轻不适的能力。该实验需严格控制受试对象、环境、操作流程与评估方法，确保结果科学可重复。本文从实操角度拆解全流程，覆盖每个关键环节的规范与细节，为化妆品企业及检测机构提供落地指南。

受试对象的筛选标准

乳酸刺痛实验的受试对象需满足严格纳入排除标准，以保证反应一致性。年龄需在18-60岁之间——年龄过小皮肤发育未完全，过大则敏感度下降；需通过预实验筛选“乳酸敏感者”：在前臂涂少量10%乳酸，5分钟内VAS刺痛评分≥3分（0分为无痛、10分为剧痛），确保对刺激有明确反应。

排除标准包括：患湿疹、接触性皮炎等皮肤疾病者；近1个月用抗组胺药、激素或免疫抑制剂者（抑制炎症反应）；妊娠/哺乳期、对乳酸或样品成分过敏者；实验前24小时暴晒、用护肤品或吃辛辣食物者。

所有受试者需签知情同意书，知晓实验目的、流程及可能的短暂刺痛/泛红，自愿参与并可随时退出。

实验材料的准备与要求

核心材料需保证稳定性与一致性：乳酸溶液用纯度≥90%的L-乳酸（与皮肤代谢乳酸结构一致），配成10%（w/w）去离子水溶液，pH控制在3.5±0.2（避免刺激强度偏差）；受试样品需配空白对照（去离子水）或安慰剂（与样品基质相同、无活性成分），确保盲法设计。

评估工具包括10cm VAS尺（两端标“0分无痛”“10分剧痛”）、皮肤色度仪（测泛红a*值）、皮肤血流仪（测炎症血流量）。样品需提前分装为统一规格（如每支5g），避免取量差异。

实验环境的控制要点

环境需标准化：温度20-22℃、湿度40-60%（避免过冷过热或干燥影响皮肤状态）；房间通风无对流风、用柔和白炽灯（无紫外线）。受试者需提前30分钟适应环境，待皮肤温度（32±1℃）与环境一致后开始实验。

实验前的皮肤准备

测试区域需清洁：用pH5.5无皂基洁面乳+32℃温水洗前臂内侧，无菌毛巾拍干（避免摩擦损伤），等待15分钟让皮肤恢复基础状态。若皮肤干燥，非测试区涂凡士林，避免全身干燥影响测试区域。

基线皮肤状态评估

基线是实验“起点”，需记录基础状态：主观上让受试者用VAS标当前刺痛感（正常为0分）；客观上用皮肤色度仪测a*（泛红）、L*（亮度）、b*（黄度），每个区域测3次取平均；用水分仪测角质层水分，确保测试区hydration一致（差异大则排除）。

基线需在清洁后30分钟内完成，数据当场录入表格，标注受试者编号、区域与时间，确保可追溯。

受试样品的干预流程

测试区域选前臂内侧上1/3处（皮肤薄、反应敏感），左右各划2cm×2cm区域（间距≥3cm），随机定左/右侧为样品组/对照组。用移液器取0.1g样品（2mg/cm²），顺时针轻按摩30秒至吸收；对照组涂等量空白/安慰剂，等待30分钟（让样品渗透发挥作用）。

等待时受试者需放松手臂，避免触摸或受压，确保样品充分作用。

乳酸激发的操作规范

乳酸激发模拟酸刺激：将10%乳酸溶液冷藏至20℃，用移液器取20μL（20μL/cm²）涂于样品组与对照组，顺时针涂抹均匀。立即计时，在1、2、5、10、15分钟时让受试者用VAS标刺痛感，实验者测量标记点距离（如3.5cm即3.5分）。

若受试者刺痛≥8分（无法忍受），立即温水冲洗、停止实验，记录不良事件。

刺痛感与皮肤反应的评估

评估需主观+客观结合：主观除VAS评分，还需受试者描述刺痛性质（灼烧/刺痛/瘙痒）；客观在乳酸涂后5、10、15分钟测a*值（泛红）、血流量（炎症），每个时间点测3次取平均。

实验者需中立，避免暗示（如“样品侧是不是轻一点？”），确保主观评分真实。评估后用温水冲洗测试区，涂神经酰胺保湿霜缓解不适。

数据的记录与整理

数据处理用配对t检验（比较同一受试者样品组与对照组差异）：计算各时间点VAS评分差值（样品组-对照组，负则说明样品减轻刺痛）、a*值/血流量差值（负则减轻泛红/炎症）。

样本量≥30例（皮肤差异大），P<0.05说明差异有统计学意义（样品有效），P<0.01则极显著。结果绘折线图（横轴时间、纵轴评分/a*值），列均值±标准差（Mean±SD）直观展示差异。

实验过程的质量控制

质量控制覆盖全流程：实验者需统一培训（样品涂抹力度、仪器操作），考核合格后上岗；采用双盲设计（受试者与实验者均不知样品/对照侧），避免主观偏差；10%受试者二次实验（间隔1周），若两次VAS差值相关性≥0.8，说明结果稳定。

乳酸溶液每周重配（防污染），仪器每周校准（如色度仪用标准白板），所有操作记录在质控日志（培训、校准、材料更换），确保实验可重复。