中药复方药品配方检测的指纹图谱建立方法是什么呢

中药复方由多味药材配伍而成，成分复杂且具有协同作用，其质量控制需兼顾“整体性”与“特征性”。指纹图谱技术通过识别复方中的特征成分群，成为中药复方配方检测的核心手段之一。本文围绕中药复方指纹图谱建立的关键环节，从样品制备、参照物选择到数据处理等步骤展开，系统解析其科学方法与实践要点。

中药复方样品的前处理策略

样品前处理是指纹图谱建立的基础，核心是“富集目标成分、去除干扰杂质”。首先需根据复方中主要成分的极性选择提取溶剂：如含多糖、水溶性苷类的复方（如参苓白术散），宜选水作为提取溶剂；含黄酮、生物碱等中等极性成分的复方（如复方丹参片），常用70%乙醇；含挥发油、萜类的复方（如藿香正气水），则需用乙醚或正己烷等非极性溶剂。

提取方法的选择需平衡效率与成分稳定性：超声提取适用于热敏性成分，如复方黄黛片中的靛玉红，超声30分钟即可有效提取，且避免高温降解；回流提取则适用于难溶成分，如六味地黄丸中的丹皮酚，需用乙醇回流1小时才能充分溶出。提取时间与温度需通过单因素试验优化，例如某复方的提取时间从20分钟延长至40分钟时，总峰面积增加25%，但超过40分钟后峰面积无显著变化，故选择40分钟。

除杂步骤不可忽视：中药复方中的蛋白质、鞣质、果胶等杂质会干扰色谱峰的分离与检测。常用除杂方法包括离心（4000-8000rpm，5-10分钟）去除颗粒性杂质，固相萃取（SPE）柱（如C18柱、聚酰胺柱）吸附目标成分、洗脱杂质，或用乙酸铅溶液沉淀鞣质（但需注意过量铅离子的去除）。例如复方甘草片的提取液经聚酰胺柱吸附后，可有效去除甘草酸中的鞣质干扰。

最终的样品溶液需满足仪器检测要求：经0.45μm或0.22μm微孔滤膜过滤，去除微小颗粒；挥发性成分的样品需用顶空进样瓶封装，避免成分挥发。以复方板蓝根颗粒为例，其提取液经50%甲醇超声40分钟、离心、滤膜过滤后，即可用于HPLC指纹图谱分析。

参照物的选择与制备

参照物是指纹图谱中“定位”与“定量”的基准，分为对照品（外标）与内标物两类。对照品需选择复方中“特征性强、含量稳定”的成分，优先选君药或臣药的指标成分：如复方丹参滴丸中的丹参素钠（君药丹参的成分）、三七皂苷R1（臣药三七的成分）；六味地黄丸中的丹皮酚（臣药丹皮的成分）、马钱苷（君药山茱萸的成分）。

内标物需满足“复方中不含、化学性质稳定、与目标成分保留时间相近”的条件，常用的内标物有没食子酸（适用于酚类成分）、咖啡因（适用于生物碱类成分）、正十八烷（适用于挥发性成分）。例如GC法分析藿香正气水的挥发油时，可选择正十七烷作为内标物，其保留时间介于苍术醇与广藿香酮之间，能有效校准进样误差。

参照物的制备需严格遵循“精密、准确”原则：取对照品适量，精密称定（精度为0.1mg），用合适溶剂溶解并定容至一定体积。例如丹参素钠对照品的制备：精密称取丹参素钠对照品10mg，置于100mL容量瓶中，加超纯水溶解并定容，摇匀，即得浓度为0.1mg/mL的对照品溶液；再精密量取1mL置于10mL容量瓶中，加超纯水定容，得到10μg/mL的工作液。

参照物溶液需现配现用或冷藏保存：易降解的成分（如维生素C）需当天制备；稳定的成分（如人参皂苷Rg1）可冷藏（4℃）保存1周，但使用前需复温至室温并摇匀。例如没食子酸对照品溶液冷藏保存时，需避免光照，否则会逐渐氧化变色，影响检测结果。

色谱/光谱条件的优化

色谱法（HPLC、GC）是中药复方指纹图谱最常用的技术，需优化色谱柱、流动相、流速、检测波长等参数。HPLC常用C18反相柱（如Agilent ZORBAX SB-C18，4.6mm×250mm，5μm），适用于大多数中等极性成分；对于极性较强的成分（如多糖、氨基酸），可选择HILIC柱（亲水相互作用色谱柱）。

流动相的选择需兼顾“分离度”与“分析时间”：反相HPLC常用甲醇-水或乙腈-水体系，添加少量酸（如0.1%甲酸、0.05%三氟乙酸）可改善峰形，抑制成分解离。例如分析复方双黄连口服液中的黄芩苷、绿原酸时，采用乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱：0-10分钟，乙腈从5%升至15%；10-20分钟，升至25%；20-30分钟，升至35%，可实现两者的基线分离。

检测波长需根据复方中主要成分的最大吸收波长确定：黄酮类成分（如黄芩苷）的最大吸收在270nm或360nm；生物碱类成分（如小檗碱）在254nm；酚类成分（如没食子酸）在280nm。例如HPLC分析复方山楂颗粒时，检测波长选择280nm（山楂酸的最大吸收）与360nm（槲皮素的最大吸收），可同时检测两类成分。

GC法适用于挥发性成分（如挥发油、萜类），需优化柱温程序与载气流速。例如分析薄荷通吸入剂中的薄荷脑、樟脑时，采用HP-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），柱温程序：初始温度60℃，保持2分钟，以5℃/min升至250℃，保持5分钟；载气为氦气，流速1.0mL/min；检测器为FID，温度280℃，可有效分离8种挥发性成分。

光谱法（UV、IR）适用于快速筛查：UV指纹图谱需选择扫描范围（200-400nm）、狭缝宽度（1nm）、扫描速度（中速），例如复方黄连素片的UV指纹图谱，扫描范围200-400nm，可得到特征吸收峰（225nm、275nm、345nm）；IR指纹图谱需采用KBr压片法，扫描范围4000-400cm⁻¹，可识别复方中的羟基、羰基、醚键等官能团。

指纹图谱的采集与重复性控制

指纹图谱的采集需保证“仪器稳定、操作规范”。首先需预热仪器：HPLC需提前30分钟开启泵与检测器，待流速、柱温、检测波长稳定后再进样；GC需提前1小时开启，待柱温与载气流速稳定。例如Agilent 1260 HPLC系统，开机后需先冲洗色谱柱（用甲醇-水（10:90）冲洗30分钟），再切换至流动相平衡15分钟。

进样量需根据检测器灵敏度调整：HPLC的进样量通常为5-20μL，例如丹参素钠的检测进样量为10μL；GC的进样量为1-2μL（分流比10:1）。进样时需避免气泡：用样品溶液冲洗进样针3次，排除针内空气，再抽取样品溶液至刻度线以上，用滤纸擦拭针外壁，然后推至刻度线，快速注入进样口。

平行样的采集是保证重复性的关键：每批样品需制备3份平行样，分别进样，计算指纹图谱的相似度。例如某复方的3份平行样，其指纹图谱的相似度分别为0.985、0.988、0.991，均≥0.98，符合重复性要求。若相似度低于0.95，需检查样品制备过程（如提取时间、过滤步骤）或仪器状态（如流速波动）。

避免误差的细节：样品溶液需现配现用，避免成分降解，例如含花青素的复方（如越橘叶黄素酯片），样品溶液需在避光条件下制备并尽快进样；进样顺序需随机，避免色谱柱残留影响，例如先进对照品溶液，再进样品溶液，最后进空白溶剂；记录仪器参数（如柱温、流速、检测波长），以便追溯。

数据处理与共有峰的标定

数据处理需借助专业软件，常用的有《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》、Agilent OpenLAB、Waters Empower等。首先导入数据：将仪器采集的色谱图（.dat或.ch）导入软件，转换为可处理的格式。

峰对齐是关键步骤：由于仪器波动（如柱温、流速），同一成分的保留时间可能漂移（通常≤0.5分钟），需用对照品峰校准。例如HPLC分析复方丹参片时，以丹参素钠峰（保留时间8.5分钟）为参考峰，将其他峰的保留时间调整至与参考峰一致，实现峰对齐。

共有峰的标定需满足“普遍性、特征性”：选择所有样品（至少10批）中都出现的峰作为共有峰，峰面积占总峰面积的比例需≥80%。例如某复方10批样品的色谱图中，有15个峰在所有样品中均出现，其中5个峰的面积占总峰面积的60%（君药成分），3个峰占20%（臣药成分），这些峰即为共有峰。

峰面积归一化处理：将每个共有峰的面积除以总峰面积，得到相对峰面积，消除进样量与浓度误差。例如某共有峰的面积为10000，总峰面积为50000，相对峰面积为0.2。相对峰面积的RSD需≤5%（对于主要成分）或≤10%（对于次要成分），保证成分比例的稳定性。

相似度计算：采用夹角余弦法或相关系数法计算样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度。例如对照指纹图谱由10批合格样品的平均图谱生成，某批样品的相似度为0.96，符合要求（通常≥0.95）；若相似度为0.92，则需检查该批样品的药材来源或制备工艺。

方法学验证的关键指标

方法学验证是确认指纹图谱“可靠、有效”的核心，需考察精密度、重复性、稳定性、专属性4个指标。

精密度验证：包括日内精密度与日间精密度。日内精密度：取同一对照品溶液，连续进样6次，计算共有峰保留时间与峰面积的RSD。例如丹参素钠峰的保留时间RSD为0.15%，峰面积RSD为1.2%，符合要求（RSD≤2.0%）。日间精密度：取同一对照品溶液，连续3天进样，每天进样2次，计算RSD，例如峰面积RSD为2.1%，符合要求（RSD≤3.0%）。

重复性验证：取同一批样品，制备6份平行样，分别进样，计算指纹图谱的相似度与共有峰峰面积的RSD。例如某复方的6份平行样，相似度均≥0.98，共有峰峰面积的RSD为1.8%，符合要求（RSD≤5.0%）。

稳定性验证：取同一样品溶液，在室温下放置0、2、4、6、8小时，分别进样，计算共有峰峰面积的RSD。例如含挥发油的复方，样品溶液在室温下放置8小时后，峰面积RSD为2.3%，符合要求（RSD≤3.0%）；含热敏性成分的复方，稳定性时间可能缩短至4小时。

专属性验证：考察空白溶剂与阴性样品（不含某味药材的复方）对指纹图谱的干扰。例如复方丹参片的专属性验证：空白溶剂（70%乙醇）的色谱图无峰；阴性样品（不含丹参的复方）的色谱图缺失丹参素钠峰，说明方法能特异性识别丹参成分。