金属测定检测对样品的采集和预处理有哪些要求，需要注意什么

金属测定检测是环境监测、食品卫生、工业质量控制等领域的核心技术，其结果的准确性直接依赖于样品采集与预处理的规范性——若样品不具代表性，或预处理中出现污染、损失，即使后续仪器精度再高，也会得出错误结论。本文结合不同基质样品的特性，详细拆解金属测定中样品采集与预处理的具体要求及实操注意事项，为检测人员提供可落地的操作指南。

样品采集的代表性原则

样品代表性是金属测定的“第一道门槛”，需确保采集的样品能反映被测对象的整体特征。以土壤为例，农田因施肥不均，不同区域重金属含量可能相差数倍，此时需用对角线或棋盘式布点法选5-20个采样点，每个点取0-20cm耕作层土壤，混合后用四分法缩分至1-2kg，避免单点偏差。

地表水采样需兼顾时间与空间：时间上要覆盖丰水期、平水期、枯水期；空间上要采表层（0.5m）、中层（1-2m）、底层（距底泥0.5m）的混合样，若仅采表层水，易忽略底层沉积物释放的重金属。

生物样品的代表性需关注部位：比如检测蔬菜重金属，要按根、茎、叶1:1:1的比例混合，而非仅取叶片；鱼类样品需测肝脏（重金属富集器官）与肌肉，避免因部位不同低估污染。

工业产品采样需跟随生产流程：金属镀层样品要从不同批次、生产线选取；化工原料需从堆顶、堆中、堆底分别采样，确保覆盖工艺波动带来的差异。

不同基质样品的采集要点

水样采集需区分类型：地表水用有机玻璃采样器，避免搅动底泥；地下水需先放掉井中积水至水温稳定再采；废水要在排放口连续24小时采样（每小时1次混合），代表日均排放。采后立即加硝酸调pH至1-2，防止金属吸附容器壁。

土壤采样前需清理表层石块、杂草，用塑料铲挖掘（避免铁铲引入铁污染）。剖面采样要按0-20cm、20-40cm、40-60cm分层，记录土壤类型（黏土比壤土更易吸附重金属）。

植物样品需用去离子水冲洗表面泥土，避免残留土壤颗粒干扰；动物样品（如鸡肉）需取肌肉与肝脏，肝脏中铅、镉含量可能是肌肉的5-10倍，若仅测肌肉会漏判风险。

固体废弃物需破碎至粒径<5mm，用圆锥四分法缩分；危险废物采样需戴橡胶手套，避免直接接触铅、汞等有毒金属。

采集工具与容器的选择规范

工具材质是防污染关键：金属工具（铁、不锈钢）会引入铁、铬，需用塑料、玛瑙或竹制工具——土壤采样用塑料铲，研磨用玛瑙研钵，水样采集用有机玻璃器。

容器需匹配样品：水样用高密度聚乙烯（HDPE）瓶（提前用10%硝酸泡24小时）；土壤用聚丙烯（PP）袋（避免布袋吸附金属）；汞测定用水需用硼硅玻璃瓶（塑料易吸附汞）。

容器清洗步骤要严格：新容器先用洗涤剂去油污，再用硝酸泡24小时，最后用去离子水冲3次至中性。若曾装过高浓度金属，需用浓硝酸浸泡后再洗，防止交叉污染。

特殊金属需特殊容器：汞样品用硼硅瓶，且采后加高锰酸钾固定；砷样品用HDPE瓶，避免砷挥发。

样品运输与保存的关键细节

运输需防泄漏与震动：液体样品用密封盖拧紧，外套塑料袋；固体样品用密封罐，避免吸湿。易挥发金属（汞、砷）需冷藏（4℃），防止损失。

保存时间要合规：水样中铅、镉需48小时内处理，汞24小时内处理；土壤自然风干（40-60℃）后密封，保存不超1个月；生物样品冷冻（-20℃），防止腐败分解。

标签信息要完整：每个样品标唯一编号、采集时间、地点、基质（水/土壤/蔬菜）、采集人、检测项目（铅/镉/汞），用防水笔写，避免模糊。

现场空白不可少：取空白容器与样品同运输、保存，若空白金属含量超检出限1/3，说明运输污染，需重采。

预处理前的样品制备步骤

固体样品需干燥：土壤、蔬菜用通风橱自然风干或低温烘干（40-60℃），忌高温（>100℃）——汞在100℃以上会挥发，砷在200℃以上损失。

破碎与过筛：烘干后用玛瑙研钵碎样，过100目尼龙筛（不用金属筛），确保粒径均匀。若样品中有大颗粒（如土壤中的石块），需先剔除再碎。

液体样品需摇匀：水样有悬浮物时，先摇匀再过滤（用0.45μm硝酸纤维素膜，不用滤纸——滤纸含金属）。含油废水需先加正己烷萃取除油，再消解。

缩分用四分法：将混合样堆成圆锥，压平分成四等份，去对角两份，重复至样品量0.5-1g（满足消解需求）。

消解方法的选择与应用

湿法消解最常用：适用于土壤、生物、废水，试剂用硝酸-高氯酸（4:1）或硝酸-氢氟酸（3:1）。操作时先低温（100℃）加热，待硝酸挥发（无黄烟）后升温至150-200℃，至溶液澄清（除硅酸盐）。硝酸-高氯酸破有机物，硝酸-氢氟酸溶硅酸盐（土壤中的石英）。

干法消解适用于固体：将样品放瓷坩埚，马弗炉500-600℃烧4-6小时，灰化有机物。但汞、砷易挥发，不适合用此法。灰渣用硝酸溶解后定容。

微波消解高效：密闭系统用微波加热，30-60分钟完成，试剂用量少（5-10ml硝酸），金属损失少，适合难消解样品（塑料、矿石）。消解后需冷却至常压，再开罐。

消解终点判断：湿法至溶液澄清、无棕色烟；微波至压力下降、溶液淡黄/无色。定容用去离子水，加硝酸调pH1-2，防止金属吸附容器壁。

干扰消除的常用手段

共存离子干扰用掩蔽：铁干扰铅测定时，加柠檬酸钠与铁络合；铜干扰锌时，加氰化钾（注意毒性，需在通风橱用）。

有机物干扰靠消解：若消解后溶液仍有颜色（如棕黄），说明有机物未除尽，需补加硝酸继续煮至无色。

基质效应用匹配：测土壤铅时，标准溶液加与样品同浓度的硝酸、氢氟酸，使标准与样品基质一致，减少信号偏差。

萃取法分离干扰：测水样铅时，用二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）将铅萃取到四氯化碳中，分离无机离子后再反萃取到水相，提高准确性。

空白对照与质量控制

试剂空白：每批样品消解时，同时消解一份仅含硝酸、高氯酸的空白，若空白金属含量超检出限1/3，说明试剂污染，需换试剂。

平行样：每10个样品做1份平行样（取两份相同样品同处理），相对偏差需<10%（原子吸收法），否则重制。

加标回收：向样品加已知浓度标准（如1mg/L铅），计算回收率（(加标后值-样品值)/加标量×100%），需在80%-120%之间，否则方法不可靠。

标准物质验证：用有证标准物质（如GBW07401土壤标样）同方法处理，若测定值与标准值偏差<10%，说明方法准确。