环境检测的具体流程是怎样的，需要经过哪些步骤才能完成呢？

环境检测是通过科学方法对大气、水、土壤等环境介质中的污染物进行定性定量分析的技术活动，其结果是环境管理、污染治理与风险评估的核心依据。流程的规范与严谨直接决定着数据的可靠性——从需求对接至报告输出，每一步都需锚定“代表性、准确性、可溯源性”原则。本文将拆解环境检测的完整步骤，清晰呈现从需求到结果的逻辑链条。

需求与项目确认

环境检测的第一步是明确客户需求与项目边界。客户需向检测机构提供核心信息：检测目的（如建设项目环保验收、污染源排放监管、企业自行监测）、检测介质（大气、地表水、地下水、土壤、噪声等）、具体指标（如水中的化学需氧量COD、大气中的颗粒物PM2.5、土壤中的重金属镉），以及检测的时间节点、频次要求（如连续24小时采样还是单次监测）。

检测机构需针对这些信息开展三项核查：一是资质覆盖性——确认自身CMA资质认定证书中的参数列表是否包含所需检测项目；二是现场可行性——评估采样点的可达性（如工业废气排气筒是否具备采样平台）、安全风险（如污染场地是否存在有毒气体）；三是标准一致性——与客户确认执行的国家/行业标准（如《环境空气质量标准》GB3095-2012、《地表水环境质量标准》GB3838-2002），避免因标准理解差异导致结果偏差。

检测方案制定

需求确认后，检测机构需编制详细的检测方案，作为现场实施与实验室分析的“操作手册”。方案的核心内容围绕“如何获得有代表性的样品”展开。

采样点布设需遵循“功能匹配”原则：大气环境监测点按功能区（居民区、工业区、交通区）采用网格法布点；地表水检测设置对照断面（未受污染区域）、控制断面（污染源下游）、削减断面（污染物稀释后区域）；土壤检测根据地块形状，用对角线法、梅花点法或蛇形法布点，每个点需记录经纬度与海拔。

采样方法需匹配介质与指标：采集挥发性有机物（VOCs）用苏玛罐或Tenax吸附管，避免组分损失；采集污水悬浮物（SS）用中速定量滤纸过滤；噪声检测用积分声级计，在无雨、风速≤5.5m/s的条件下进行。

质量控制措施是方案的“保险栓”：明确空白样（用蒸馏水替代样品，检验容器污染）、平行样（同一采样点采两份样品，验证重复性）、加标回收（向样品加已知量标准物质，评估准确性）的比例——平行样不低于10%，加标回收率需在80%-120%（部分指标有特殊要求）。

现场采样实施

现场采样是连接环境介质与实验室分析的关键环节，操作误差会直接导致样品“失真”。采样前需完成三项准备：工具校准（大气采样器用皂膜流量计校准流量，误差≤5%；声级计用标准声源校准）、容器预处理（测重金属的聚乙烯瓶用10%硝酸浸泡24小时，测有机物的棕色瓶用丙酮超声清洗）、人员培训（采集有毒废气需佩戴防毒面具，避免安全事故）。

采样过程需严格按规范操作：采集PM2.5时，采样器固定在1.5-15米高度，流量保持16.7L/min，连续采样24小时；采集地表水时，在水面下0.5米处采样（水深不足1米取中层），避免搅动底部沉积物；采集土壤时，用不锈钢采样器挖掘至0-20厘米深度（污染场地需加深层采样），去除石块、植物残体等杂质。

每采一份样品，需同步记录“采样原始表”：样品编号、采样时间、地点（经纬度）、天气（温度、湿度、风速）、介质状态（水体颜色、土壤质地）、仪器型号与校准值、采样人员签名——这些记录是后续数据溯源的“身份证”。

采样完成后，样品需按标准保存运输：水样加浓硫酸调pH≤2（保存重金属），土壤样装铝箔袋密封后放4℃冷藏箱，VOCs样品需12小时内送达实验室。运输时用泡沫板固定容器，加冰袋维持低温，防止泄漏或变质。

样品实验室处理

样品送达实验室后，首先进入“接收核查”环节：质控人员核对样品编号、数量与采样记录是否一致，检查容器是否破损、密封是否完好、保存温度是否符合要求——若冷藏温度超过4℃或容器泄漏，需立即通知采样人员重新采样。确认无误后，将样品录入实验室信息管理系统（LIMS），分配唯一实验室编号。

接下来是“样品前处理”——将复杂样品转化为适合仪器分析的状态。不同指标的前处理方法差异大：土壤重金属需“全消解”——称0.5克风干土，加硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸，电热板上120℃至180℃逐步消解至澄清，定容至50毫升；水样COD需加重铬酸钾与硫酸银催化剂，165℃消解20分钟；大气VOCs用热脱附仪解吸吸附管中的组分，再导入气相色谱仪。

前处理需严格控制污染：消解用酸需优级纯，设备用硝酸浸泡后冲洗，有机萃取在通风橱中进行，避免空气中VOCs污染样品。

实验室分析测试

前处理完成后，样品进入仪器分析环节。分析前需校准仪器：用原子吸收分光光度计测重金属时，用0.5mg/L、1mg/L、2mg/L的镉标准溶液绘制校准曲线，要求相关系数R²≥0.999；用高效液相色谱仪测多环芳烃时，用标准品校准保留时间，保证组分定性准确。

分析过程需遵循方法标准：测水中氨氮用纳氏试剂分光光度法（GB7479-87），调pH至10.5，加纳氏试剂静置10分钟，420nm波长测吸光度；测大气SO₂用甲醛吸收-副玫瑰苯胺法（GB/T15262-94），采样后加盐酸副玫瑰苯胺，577nm波长测定。

分析中需插入质量控制样：每测10个样品加一个平行样，验证重复性；每批样品测一个加标回收样，评估准确性；定期用标准物质核查仪器——如用GBW08608水中COD标准物质（100mg/L）测试，结果需在95-105mg/L范围内。

仪器数据需实时导入LIMS系统，记录吸光度、峰面积等原始值，同时备注仪器参数（柱温、流速）、分析人员与日期，避免人工记录误差。

数据审核与验证

分析完成后，需对数据进行“三级把关”。首先是“初步筛查”：审核人员查看数据是否异常——如某地表水COD达1200mg/L（远超背景值），需核对采样记录（是否采了污水口）、前处理记录（是否消解完全）、仪器记录（是否校准），确认失误则重新分析。

其次是“复现性验证”：对异常数据，重新取原样分析，若两次结果相对偏差≤10%（部分指标≤5%），则数据有效；若偏差过大，需查原因（样品变质、仪器漂移），直至结果符合要求。

最后是“合规性检查”：确认数据符合方法要求——浓度低于检出限标注“未检出（ND）”，不写0；低于测定下限说明“低于测定下限”；单位与标准一致（PM2.5用μg/m³，COD用mg/L）。

检测报告编制

数据审核通过后，进入报告编制环节。检测报告需全面呈现结果，核心内容包括：

1. 基本信息：报告编号、客户名称、检测机构名称、CMA标志（资质内项目）、检测与签发日期；

2. 检测概况：目的、依据标准、采样点位置、日期、介质与指标；

3. 结果表格：指标名称、方法标准、单位、结果、评价标准（如“地表水Ⅲ类”）、达标情况（“达标”/“不达标”）；

4. 质量控制：空白样、平行样、加标回收的结果统计，说明检测符合质量要求；

5. 附件：采样记录、仪器校准、质量控制数据、资质复印件。

报告需经三级审核：编制人员自查（核对数据与记录一致性）、审核人员复审（检查内容完整性）、授权签字人终审（确认准确性与合法性）。授权签字人需具备中级以上职称、5年以上经验，并在CMA备案。终审通过后，加盖机构公章与CMA章，方可发放给客户。