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金属材料低温拉伸性能检测的关键步骤与注意事项

三方检测机构-王工 2021-10-18

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金属材料在航空航天、极地工程、液化天然气存储等低温场景中,易因脆性转变导致力学性能骤降,低温拉伸性能检测是评估其安全适用性的核心手段。检测结果的准确性依赖于对关键步骤的严格把控——从试样制备到数据采集,每一环的细节偏差都可能导致结果失效。本文结合GB/T 228.1-2010、GB/T 13239-2006等标准与实验室实际操作经验,系统梳理低温拉伸检测的关键步骤及注意事项,为精准试验提供可落地的参考。

试样制备:从规格到加工的精度控制

试样是检测的“基础载体”,其尺寸与加工质量直接决定结果有效性。首先需根据材料形态(棒材、板材)选择标准试样——圆试样常用φ10mm×50mm标距(平行段长度),板试样用12.5mm宽×2mm厚×50mm标距,原始尺寸公差需严格遵循GB/T 228.1:圆试样直径偏差≤±0.02mm,板试样厚度偏差≤±0.05mm,避免因尺寸误差导致应力计算错误。

加工方式优先选线切割或低速铣削,严禁用砂轮打磨——高温会在试样表层形成热影响区(如淬火层),改变金相组织,导致低温下脆化加剧。加工后需对棱边做C0.2-C0.5mm倒角,消除应力集中点——尖锐棱边会成为裂纹源,使试样提前断裂,无法反映真实塑性。

表面粗糙度需控制在Ra≤0.8μm,粗糙表面的微裂纹在低温下会快速扩展;加工后用酒精清洗试样,去除油污、铁屑等杂质——这些杂质会在低温下形成局部应力集中。另外,试样编号需标记在夹持端(非平行段),避免损伤平行段的表面完整性。

需注意:若试样为热处理态(如调质、退火),加工过程需避免二次受热,否则会改变材料的原始力学性能;批量试样需保证加工一致性,避免因个体差异导致数据离散。

低温环境模拟:温度均匀性与稳定性的保障

低温拉伸的核心是“还原真实服役温度”,因此环境温度的精准控制是关键。常用设备为一体化低温拉伸试验机(内置低温箱),其温度均匀性≤±2℃,远优于外置液氮浴(温度波动±5℃以上)。温度设定需匹配试验要求(如-40℃、-196℃),但预冷时间要足够——设定-196℃时,需预冷60分钟以上,确保箱内空气温度稳定。

试样放入低温箱后,需保温至“中心温度达标”:保温时间按“每毫米厚度5分钟”计算(如10mm圆试样需50分钟)。温度监测用接触式热电偶,需紧贴试样平行段表面(或插入预留小孔)——若热电偶远离试样,测的是空气温度而非试样实际温度,会导致温度偏差。

试验过程中需实时记录温度,若波动超过±3℃(如开门取放试样导致升温),需重新预冷;低温箱内试样间距≥50mm,避免空气流通受阻导致温度不均;液氮浴中需避免试样接触容器壁,防止局部温度偏高(容器壁因室温传导升温)。

注意:低温箱的温度传感器需每月校准(用标准温度计对比),确保测量精度;液氮需使用高纯度(≥99.9%),避免杂质影响温度稳定性。

试样装夹:同轴度与夹头适应性的控制

装夹的核心是“让试样与加载轴线同轴”,否则附加弯矩会导致屈服强度偏高、断裂位置偏移。首先选耐低温夹头——材料为304不锈钢或钛合金,避免低温下脆化;类型优先选楔形夹头(圆试样)或平夹头(板试样),夹紧力更均匀。

装夹前清理夹头与试样夹持端的霜或油污:霜会增加摩擦力不均,油污会导致打滑。用百分表测量试样两端径向跳动≤0.1mm,确保同轴度;夹头夹紧力需适中——用扭矩扳手控制(如M12螺栓扭矩15N·m),过小会打滑(力值曲线波动),过大则夹伤试样(断裂在夹持端,结果无效)。

板试样的钳口宽度需大于试样宽度(如12.5mm试样用15mm钳口),避免边缘受力不均;圆试样的钳口弧度需匹配直径(φ10mm对应R5mm钳口),确保接触面积足够。装夹过程需快速(≤5分钟),避免试样升温——若超时,需重新预冷。

注意:夹头需定期检查磨损情况(如钳口花纹深度≤0.5mm需更换),否则会降低夹紧力稳定性;装夹时禁止用锤子敲击试样,避免产生塑性变形。

预加载与保温:消除间隙与温度均匀化

预加载的目的是“消除试样与夹头的间隙”,确保拉力均匀传递到平行段。预加载力为预计屈服力的2%-5%(如500MPa屈服力、100mm²面积,预加载力1000-2500N),加载速率≤0.5mm/min,避免冲击力导致试样变形。

预加载后保持1-2分钟,让试样与夹头充分贴合,再进入保温阶段——保温时间按厚度计算(5mm板试样25分钟),确保试样从表面到中心温度均匀。保温期间禁止触碰试样或低温箱,避免温度波动。

需注意:预加载力不可超过5%屈服力,否则会导致试样提前塑性变形,影响屈服强度测量;保温时间不足会使试样中心温度偏高,塑性指标(如伸长率)虚高,无法反映真实低温性能。

拉伸试验操作:加载速率与温度的实时控制

加载速率需严格遵循标准:弹性阶段(屈服前)应变率0.00025/s-0.0025/s(如50mm标距,加载速率0.0125-0.125mm/min),塑性阶段(屈服后)应变率0.0025/s-0.025/s(加载速率0.125-1.25mm/min)。速率过快会导致试样升温(塑性变形生热无法扩散),降低脆性转变温度,使塑性指标偏高;速率过慢会延长试验时间,增加温度波动风险。

试验中实时监控力值与温度:力值曲线需连续光滑,若突降或波动,需检查夹头是否打滑或试样断裂;温度需保持在设定值±2℃以内,若超范围,立即停止试验,重新预冷。

试样断裂后,需在低温箱内测量断后尺寸——若拿出箱外,温度升高会导致弹性后效(塑性变形恢复),使伸长率测量值偏小。用低温手套或镊子固定试样,快速测量标距长度(拼合后)与断后最小直径(圆试样)。

注意:试验中禁止中途调整速率或停止,除非设备故障;若试样断裂在标距外(如夹持端),结果无效,需重新试验——断裂位置需距离标距端点≥5mm,确保应力分布均匀。

数据采集与有效性判断:从参数到结果的严谨性

数据采集需完整准确,核心参数包括:原始尺寸(L0、d0、b0)、试验温度T、加载速率v、屈服强度(ReL或Rp0.2)、抗拉强度Rm、断后伸长率A、断面收缩率Z。

屈服强度判定:有明显屈服的材料(低碳钢)取ReL(下屈服点),无明显屈服的材料(不锈钢)取Rp0.2(0.2%非比例延伸强度)。判定需用引伸计——引伸计需用标准量块校准(精度≤0.001mm),安装时紧贴试样平行段,避免滑动。

断后伸长率A=(L1-L0)/L0×100%(L1为断后标距长度,用游标卡尺测,精度0.02mm);断面收缩率Z=(A0-A1)/A0×100%(A1为断后最小面积,圆试样测最小直径,板试样测最小厚度与宽度)。

结果有效性需满足三点:试样在平行段断裂、力值曲线无异常、温度波动≤±2℃。若不满足,需分析原因(如试样加工缺陷、装夹同轴度差),重新试验;批量试验需做3个平行样,取平均值,避免个体误差。

试验后处理:试样分析与记录的可追溯性

试验结束后,需分析断裂试样:脆性断裂面平整、有金属光泽,呈解理或河流花样;塑性断裂面粗糙、有韧窝,说明低温下仍有塑性;若两者混合,说明材料处于脆性转变温度附近。这些形态能辅助判断材料的低温适用性。

测量断裂尺寸时,用千分尺(精度0.01mm)测圆试样最小直径,用游标卡尺测板试样最小厚度与宽度;断裂试样需保留3个月以上,以便复查;若需金相分析,需置于液氮中保存,避免温度升高改变组织。

记录需完整可追溯:包括试验编号、试样编号、材料牌号、规格、温度、速率、设备编号、试验人员、日期、原始数据(L0、d0、T、v、ReL、Rm、A、Z)、断裂面照片及描述。记录用电子文档保存,期限≥5年,满足实验室资质认定(CMA)要求。

注意:断裂面禁止污染(如用手触摸),否则会影响形态观察;记录需实时填写,避免事后补记导致数据偏差。

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