国标依据

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最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求

Packaging for terminally sterilized medical devices—Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems

国家标准 推荐性

基础信息

标准号:GB/T 19633.1-2024发布日期:2024-05-28实施日期:2025-12-01全部代替标准:GB/T 19633.1-2015标准类别:基础中国标准分类号:C47国际标准分类号:11.080.01 归口单位:全国消毒技术与设备标准化技术委员会执行单位:全国消毒技术与设备标准化技术委员会主管部门:国家药监局

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 11607-1:2019。采标中文名称:最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求。

起草单位

广东省医疗器械质量监督检验所杜邦(中国)研发管理有限公司上海建中医疗器械包装股份有限公司上海微创医疗器械(集团)有限公司南微医学科技股份有限公司安姆科集团毕玛时软包装(苏州)有限公司

起草人

万易易李然汪友琼钱军李勇李宁秦蕾丁艳琴王芳颖袁碧钰宋翌勤王清

相近标准(计划)

GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法SN/T 3062.4-2011 进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法YY/T 0698.1-2011 最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法YY/T 0615.1-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求YY/T 0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分:软性屏障材料的密封强度

相关服务热线: 如需《GB/T 19633.1-2024》相关的服务,可直接联系。 微析检测业务区域覆盖全国,专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试、性能测试、成分检测等服务。

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