城镇污水处理厂出水水质环境合规性检测的项目与限值

城镇污水处理厂是城市水污染控制的最后一道屏障，其出水水质直接关系到受纳水体的生态安全与公众健康。出水水质环境合规性检测作为验证处理效果、落实环保法规的核心环节，需严格依据国家及地方标准明确检测项目与限值要求。本文围绕检测的关键项目展开，系统梳理各指标的合规边界与实践要点，为污水厂运营、监管及第三方检测提供实操参考。

基本控制项目：COD、BOD5与悬浮物的合规要求

化学需氧量（COD）是反映水中有机物及还原性物质污染程度的综合指标，也是污水处理厂出水合规性检测的“核心指标”之一。根据《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002），一级A排放标准要求COD≤50mg/L，一级B≤60mg/L，二级标准≤100mg/L（重点流域可执行更严要求）。实际检测中，COD通常采用重铬酸钾法测定，需注意消除氯离子干扰——若样品中氯离子浓度超过1000mg/L，需添加硫酸汞作为掩蔽剂，避免其与重铬酸钾反应导致结果虚高。

生化需氧量（BOD5）则聚焦于“可生物降解的有机物”，更贴合污水处理工艺的实际处理效果。一级A标准要求BOD5≤10mg/L，一级B≤20mg/L，二级标准≤30mg/L。BOD5的测定需经历5天的恒温培养（20℃±1℃），过程中要确保样品稀释倍数合理——若稀释度过高，会因有机物不足导致结果偏低；稀释度过低则会因溶解氧耗尽无法完成检测，因此需提前通过COD或TOC结果预估稀释倍数。

悬浮物（SS）是水中不溶性固体物质的总量，直接反映污水处理厂的固液分离效果（如二沉池的沉淀效率）。一级A标准要求SS≤10mg/L，一级B≤20mg/L，二级标准≤30mg/L。检测时采用重量法，需使用孔径0.45μm的滤膜过滤样品，过滤后将滤膜置于103℃-105℃烘箱中烘干至恒重，注意避免滤膜破损或样品中溶解性固体黏附导致误差。

这三项基本控制项目覆盖了有机物污染与固体杂质的核心维度，是污水厂日常运营中需高频监测的指标——若COD或BOD5超标，可能提示生化池的活性污泥性能异常（如污泥老化、负荷过高）；若SS超标，则需检查二沉池的排泥频率或混凝剂投加量。

氮磷污染物：氨氮、总氮与总磷的排放边界

氨氮（NH3-N）是水中以游离氨（NH3）或铵离子（NH4+）形式存在的氮，其超标会导致水体富营养化，还会对鱼类等水生生物产生毒性（游离氨的毒性远高于铵离子）。GB18918-2002中，一级A标准对氨氮的要求分水温区别：水温＞12℃时≤5mg/L，水温≤12℃时≤8mg/L；一级B标准不分水温，≤8mg/L；二级标准≤25mg/L。检测氨氮常用纳氏试剂比色法或水杨酸分光光度法，前者需注意纳氏试剂的毒性（含汞），后者则更稳定且干扰少。

总氮（TN）是水中各种形态氮的总和（有机氮、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮），是水体富营养化的“根源性指标”——即使氨氮达标，若总氮超标，仍会导致藻类大量繁殖。一级A标准要求TN≤15mg/L，一级B≤20mg/L，二级标准≤30mg/L。总氮的测定需先进行碱性过硫酸钾消解，将所有形态的氮转化为硝酸盐氮，再用紫外分光光度法检测，消解过程需确保高压灭菌锅的温度达到120℃-124℃，否则会因消解不完全导致结果偏低。

总磷（TP）是水中各种形态磷的总和（溶解性磷、颗粒态磷），是水体富营养化的“限制因子”——即使氮充足，若磷不足，藻类也无法大量繁殖。一级A标准要求TP≤0.5mg/L，一级B≤1.0mg/L，二级标准≤1.5mg/L（部分重点流域如太湖流域，一级A要求TP≤0.3mg/L）。总磷的测定采用钼酸铵分光光度法，需先用过硫酸钾或硝酸-高氯酸混合液消解样品，将有机磷和无机磷转化为正磷酸盐，注意消解过程中不要让样品蒸干，避免磷的损失。

氮磷指标的超标往往与工艺运行参数相关：若氨氮超标，可能是曝气池的溶解氧不足（硝化反应需要充足氧气）或水力停留时间不够；若总氮超标，可能是反硝化池的碳源不足（反硝化细菌需要有机物作为电子供体）；若总磷超标，则需检查化学除磷工艺中混凝剂（如聚合氯化铝、硫酸亚铁）的投加量是否足够。

微生物指标：粪大肠菌群的卫生学控制

粪大肠菌群是肠道致病菌（如沙门氏菌、志贺氏菌）的指示微生物，其数量直接反映出水的卫生安全水平——若粪大肠菌群超标，说明污水中可能存在肠道致病菌，会对接触水体的人群（如游泳、灌溉）造成健康风险。根据GB18918-2002，一级A标准要求粪大肠菌群≤1000个/L，一级B≤10000个/L，二级标准≤20000个/L，三级标准≤50000个/L。

粪大肠菌群的检测常用多管发酵法或滤膜法。多管发酵法需将样品接种到乳糖蛋白胨培养液中，37℃培养24小时观察产酸产气情况，再转种到EC培养液中44.5℃培养24小时确认；滤膜法则是将样品通过0.45μm滤膜过滤，将滤膜置于远藤氏培养基上37℃培养24小时，计数典型菌落。两种方法各有优缺点：多管发酵法适合含悬浮物多的样品，滤膜法更快捷但易受悬浮物干扰。

实际检测中需注意样品的代表性——应在出水渠的混合均匀处采样，避免在死角或沉淀区采样；同时要控制采样后保存时间，若不能及时检测，需将样品置于4℃冰箱中冷藏，但保存不超过24小时，否则微生物死亡会导致结果偏低。

粪大肠菌群的管控对污水厂消毒工艺（如紫外线、氯消毒）效果验证至关重要——若消毒后出水超标，可能是消毒剂量不足（如紫外线灯辐照强度不够、氯投加量不足）或接触时间不够，需及时调整工艺参数。

感官与物理指标：pH、水温及色度的基础要求

pH是反映水质酸碱程度的指标，直接影响水生生物生存环境——若pH＜6或＞9，会抑制藻类、鱼类生长，甚至导致死亡。GB18918-2002要求出水pH在6-9之间。检测pH用玻璃电极法，需提前用标准缓冲溶液（pH4.00、7.00、10.00）校准电极；若样品含油脂或悬浮物，需先过滤避免电极污染。

水温虽未明确限值，但需符合受纳水体温度要求——若出水与受纳水体温差超5℃，会破坏水生生态平衡（如影响鱼类产卵、洄游）。检测用现场水温计即时测量，避免运输中温度变化。

色度是水中有色物质总量，主要来自有机物（如腐殖酸）或工业废水（如印染废水），超标影响水体景观。一级A标准色度≤30倍，一级B≤40倍，二级≤50倍。检测用铂钴标准比色法，若样品含悬浮物需先离心或过滤，避免干扰比色。

这些指标虽基础，却能直观反映运行状况——若pH异常，可能是酸碱调节剂（石灰、硫酸）投加不当；若色度超标，可能是进水含未处理的有色工业废水，需加强预处理（如混凝沉淀）。

重金属与有毒物质：汞、镉等污染物的严格管控

重金属（汞、镉、铬、砷、铅）与有毒物质（氰化物、挥发酚）毒性极强，低浓度也会生物富集，危害人体健康（如汞致水俣病、镉致痛痛病）。GB18918-2002限值极严：汞≤0.001mg/L，镉≤0.01mg/L，六价铬≤0.05mg/L，砷≤0.1mg/L，铅≤0.1mg/L，氰化物≤0.5mg/L，挥发酚≤0.5mg/L。

检测重金属常用原子吸收分光光度法（AAS）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。AAS需将样品消解为水溶液，原子化后测特征光谱吸收；ICP-MS更灵敏，可同时检测多种重金属，检测限达ppb级。检测中需注意预处理——含有机物的样品用硝酸-高氯酸消解，分解有机物避免干扰。

有毒物质检测方法不同：氰化物用异烟酸-吡唑啉酮比色法，需转化为氰化氢气体再吸收显色；挥发酚用4-氨基安替比林分光光度法，碱性条件下与铁氰化钾反应生成红色化合物。操作需严格控制反应条件（pH、温度、时间），避免误差。

重金属与有毒物质难降解，需从源头控制——若进水含大量重金属工业废水，需要求企业预处理达标后入网，否则会导致活性污泥中毒（如汞抑制微生物呼吸酶），无法正常运行。

地方补充项目：区域特色污染物的针对性检测

除国家标准项目外，部分地方会根据污染特征补充检测项目。例如总有机碳（TOC），比COD更直接反映有机物总量（COD无法区分有机碳与无机碳），《北京市城镇污水处理厂水污染物排放标准》（DB11/890-2012）要求一级A TOC≤20mg/L。

阴离子表面活性剂（LAS）来自洗涤剂，超标会产生泡沫影响生物呼吸。GB18918-2002一级A LAS≤0.5mg/L，一级B≤1.0mg/L，二级≤2.0mg/L，部分地方会加强监测，尤其是旅游景区周边污水厂。

太湖流域执行更严总磷限值——《太湖地区城镇污水处理厂及重点工业行业主要水污染物排放限值》（DB32/1072-2007）要求一级A总磷≤0.3mg/L，以控制太湖富营养化。

地方补充项目需执行地方标准，若与国家标准冲突，优先执行更严要求。污水厂需关注当地政策更新，及时调整检测项目与限值，避免因未执行地方标准导致合规问题。