制药行业生产废水环境合规性检测的样品保存与运输要求

制药行业生产废水含抗生素、重金属、有机溶剂等复杂污染物，其环境合规性检测结果直接关联企业排污许可执行与监管判定。而样品保存与运输作为检测前的关键环节，若操作不当会导致污染物降解、挥发或形态改变，使检测数据偏离真实值——即使后续检测方法精准，也无法弥补这一误差。因此，明确样品保存与运输的合规要求，是保障检测结果有效性、支撑环境合规性判断的核心前提。

制药废水样品的特性与保存运输的核心关联

制药废水的污染物特性直接决定保存运输要求：抗生素类有生物活性，易被酶解或微生物降解；挥发性有机物（VOCs）沸点低，常温下易挥发；重金属在中性条件下易沉淀；光敏感污染物（如硝基苯）会光解。这些特性要求保存运输围绕“抑制降解、防止挥发、避免沉淀、减少吸附”展开——任何疏漏都可能导致浓度偏离真实值，影响合规性判定。

以某抗生素厂废水为例，若样品未及时冷冻，青霉素会被β-内酰胺酶分解，检测浓度远低于实际，企业可能误判达标；含VOCs的废水用普通塑料瓶未密封，运输中VOCs挥发，结果偏低也会造成误判。

因此，保存运输无“通用标准”，需针对污染物特性精准管控。

样品采集后的即时固定要求

即时固定是抑制污染物变化的第一步，需严格遵循《水质 采样技术规范》（GB 12998-1991）。不同项目固定剂不同：测COD加5mL/L浓硫酸（pH<2），抑制微生物降解；测氨氮加1mL/L浓硫酸，防氨挥发；测总汞加5mL/L盐酸或0.05g/L重铬酸钾，稳定汞形态；测氰化物加氢氧化钠调pH≥12，防水解为氢氰酸。

固定剂需用优级纯，避免引入杂质——如用工业级硝酸酸化重金属样品，会带入铅杂质，导致结果偏高。且固定需在现场完成，若带回实验室超过2小时，污染物已发生变化，固定失效。

注意：BOD样品不能加固定剂，只能低温抑制微生物；亚硫酸盐样品需充满容器（不留顶空），防氧气氧化。

不同污染物的针对性保存方法

1. 有机污染物：VOCs（乙醇、丙酮）用棕色玻璃瓶、4℃冷藏，防光解和挥发；半挥发性有机物（多环芳烃）用玻璃容器、避光低温，避免塑料吸附。

2. 重金属：铅、镉用5mL/L浓硝酸酸化（pH<2），保持离子态防沉淀——若pH=7，铅会形成氢氧化铅沉淀，结果偏低。酸化样品不能测碱度或氰化物，因酸会反应。

3. 药物活性成分（抗生素、激素）：采样后立即-20℃冷冻，用玻璃容器——塑料会吸附雌二醇等激素（吸附率30%~50%），且避免反复冻融，防止分子结构破坏。

4. 悬浮物：采集后静置、4℃冷藏，用广口瓶——震荡会让沉淀重新悬浮，结果偏高。

容器选择的合规性与材质要求

容器需遵循“不反应、不吸附、不释放杂质”原则：

1. 材质：玻璃适合有机物、重金属、药物活性成分——化学稳定，不吸附；塑料（聚乙烯）适合阴离子（氯化物、硫酸盐），不与氟化物反应（玻璃会释放硅）。

2. 清洁：测重金属的玻璃容器用10%硝酸浸泡24小时，超纯水冲洗；测有机物的用丙酮、二氯甲烷浸泡，除残留有机物；测悬浮物的用自来水+蒸馏水冲洗即可。

3. 密封：VOCs用带PTFE衬垫的螺旋盖，防挥发；易氧化的亚硫酸盐样品装满容器（无顶空），防氧气进入；普通样品旋紧盖子（手旋后加工具加固1/4圈）。

运输过程中的温度控制要点

1. 冷藏运输（4℃±2℃）：适用于COD、BOD、氨氮等，用聚氨酯冷藏箱（厚≥5cm），冰袋数量按1~2个/升计算，冰袋与样品隔开防裂。

2. 冷冻运输（-20℃以下）：适用于抗生素、DNA类，用干冰——每公斤干冰维持-20℃约24小时，长途需加量；用透气箱防二氧化碳爆炸。

3. 温度监控：放温度记录仪，设置阈值（如冷藏3~5℃），超阈值立即通知实验室。某企业因冰袋不足，抗生素样品升温至10℃，降解40%，不得不重新采样。

4. 特殊情况：夏季高温增加冰袋，夜间运输；冬季低温加保温层（棉被），防干冰过快升华。

避光与防挥发的防护措施

1. 避光：光敏感污染物（硝基苯、苯胺）用棕色瓶或黑布包裹，运输箱放后备箱（避阳光）——硝基苯光照光解，结果偏低。

2. 防挥发：易挥发物（甲醇）装满容器（无顶空），用PTFE盖旋紧——顶空会让甲醇挥发，结果低20%~30%。

3. 防震荡：含悬浮物或油脂的样品用泡沫固定，避免摇晃——震荡使沉淀悬浮，SS结果偏高；乳化液需注明“静置分层后检测”。

运输包装的安全性与标识规范

1. 安全包装：样品瓶用泡沫卡槽固定，防破损；保温箱用聚氨酯，厚≥5cm；干冰用透气箱，防爆炸；冰袋密封，防融水污染。

2. 标识规范：标注样品编号、检测项目、保存条件（如“4℃冷藏”“-20℃冷冻”）、送样/接收单位、警示标志（“易碎”“腐蚀”“避光”）。标识用防水笔或不干胶，避免雨水模糊。

某企业运输浓硫酸固定的样品，未标“腐蚀”，运输人员未戴手套，泄漏灼伤手部——标识是安全保障，非形式主义。

样品交接的流程与记录要求

1. 准备：送样人带“采样记录单”（时间、地点、pH、固定剂）和“样品流转单”（编号、项目、保存条件）。

2. 检查：接收人查外观（破损、泄漏）、密封（盖子松紧）、温度（温度计或记录仪）、信息（编号与流转单一致）。异常需记录拍照，通知送样人。

3. 签字：双方在“交接单”签字，内容包括时间、数量、状态、异常、联系方式，一式两份留存。某企业送样温度超标，未记录，后续检测不合格，双方争议——交接单是追溯依据。

若样品符合要求，实验室会在24小时内处理；若不符合，要么重新采样，要么放弃检测——任何侥幸都会导致合规性误判。